人前脑源性神经营养因子(ProBDNF)elisa试剂盒 新品

人前脑源性神经营养因子(ProBDNF)elisa试剂盒

商品属性：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法 ELISA

种属反应性：仅人源反应

样本类型：血清、血浆、脑组织匀浆、细胞上清

检测时间：2.5–3h

保存条件：2–8℃防潮冷藏

特异性：特异识别 ProBDNF，与成熟 BDNF 无交叉反应

板内 / 板间变异系数：板内＜8%，板间＜10%

夹心法数据：

夹心法标曲：

产品定义：

用于检测人样本中前脑源性神经营养因子（ProBDNF）的ELISA试剂盒。ProBDNF是脑源性神经营养因子（BDNF）的前体蛋白，在神经发育、突触可塑性及神经元存活等过程中发挥重要作用，其代谢异常与多种神经系统疾病相关。试剂盒利用免疫学原理，通过特异性抗体识别并结合样本中的ProBDNF，通过酶催化底物显色，实现对目标蛋白的定性或定量检测，可用于神经系统疾病的研究和诊断。
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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