小鼠肝动脉平滑肌细胞 新品

商品属性

细胞简介

小鼠肝动脉平滑肌细胞分离自肝动脉组织；在胚胎期，肝脏有3条动脉供血，分别来源于胃左动脉、腹腔动脉和肠系膜上动脉，这3条动脉分别供应肝脏的不同部位。出生后，一般保留一条动脉，大部分为起源于腹腔动脉的动脉，由其分出左、右肝动脉供应左、右半肝。偶尔也可见起源于胃左动脉的动脉或起源于肠系膜上动脉的动脉。但也有2条动脉并存的情况，如起源于腹腔动脉和起源于胃左动脉(25%)，起源于腹腔动脉和起源于肠系腊上动脉(10%)，而起源于胃左动脉和起源于肠系膜上动脉的2条动脉同时存在的情况比较少见。此外，还有5%像胚胎期一样，3条动脉同时存在。这种起源于腹腔动脉以外的肝动脉称为迷走肝动脉，如果肝脏没有起源于腹腔动脉的动脉供血时，此种异位起源的肝动脉称替代动脉，如果在常见肝动脉类型外，还有一支这种异位起始的动脉供应肝脏的一部分血流，这种肝动脉称副肝动脉。肝动脉平滑肌细胞是肝动脉的重要结构细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。肝动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态：大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。血管平滑肌细胞的加速生长潜能是血管疾病进展的关键因素，最新研究表明血管平滑肌细胞表达的ICAM-1和VCAM-1能促进血管壁的炎症反应，并且与血管疾病的发展及稳定性有关。
产品信息

产品名称 小鼠肝动脉平滑肌细胞

组织来源 肝动脉组织

种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的小鼠肝动脉平滑肌细胞采用胰蛋白酶 - 胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的小鼠肝动脉平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传3代左右

消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠肝动脉平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
生物特征

细胞组成：肝动脉中膜收缩平滑肌细胞

形态结构：长梭形环行排列，收缩舒张调节血管口径

分子标记：α-SMA、SM22α、Calponin

功能特性：调节肝脏动脉血流量，匹配肝脏代谢需求，维持肝内血流动力学稳定

核心功能

调控肝动脉管径，调节肝脏血供流量

维持肝动脉管壁结构、张力与弹性

参与肝脏缺血损伤后的血管代偿

响应炎症，介导肝血管病理性重塑
原代细胞制备的关键操作要点

取材环节注意事项

动物组织取材需严格无菌，胚胎或幼鼠组织活力最佳，成年组织需尽快处理

实体瘤取材应选取细胞丰富的区域，避开坏死液化部分，血液样本需注意抗凝

所有操作需在冰上进行，尽量缩短组织暴露时间，维持细胞活性

消化过程控制

酶浓度和消化时间需根据组织类型调整，避免过度消化导致细胞损伤

胰蛋白酶消化温度应低于37℃，浓度为常规传代的一半（0.125%）

消化过程中需定期观察组织状态，待组织呈絮状即可终止

培养前处理

细胞悬液接种前需调整至合适密度（通常1×10^5 - 1×10^6 cells/mL）

需使用含血清、双抗和必要生长因子的完全培养基

接种后24-48小时内避免扰动，待细胞贴壁后再进行首次换液

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