小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞) 新品

小鼠骨髓树突状细胞（成熟DC细胞）是由骨髓前体细胞分化而来的成熟抗原呈递细胞。该细胞具有高度成熟的形态和功能特征，表面表达丰富的共刺激分子和抗原呈递分子，能够高效地摄取、加工和呈递抗原给T细胞，激活初始T细胞，启动特异性免疫应答。成熟DC细胞是连接固有免疫和适应性免疫的重要桥梁，在免疫应答的启动和调节中起着关键作用，对于机体抵御病原体感染和抗肿瘤免疫具有重要意义。
产品名称 小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)

英文名称：Mouse Bone Marrow Maturation Dendritic Cells

货号：YS-01X7891

组织来源 骨髓

种属 小鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的小鼠骨髓成熟DC细胞采用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞、培养过程添加细胞因子诱导而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)经CD86免疫荧光鉴定、细 胞 形态等综合鉴定，纯度可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：半贴壁半悬浮

细胞形态：圆形，树突状

传代特性：属于高度分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

小鼠骨髓树突状细胞分离自骨髓；骨髓是机体的造血组织，位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种：红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用，白细胞能杀灭与抑制各种病原体，包括细菌、病毒等；某些淋巴细胞能制造抗体。因此，骨髓不但是造血器官，它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中，是一种海绵状的组织，能产生血细胞的骨髓略呈红色，称为红骨髓。出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄增大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓被黄骨髓取代，最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓DC细胞是由骨髓单核细胞诱导而成的；树突状细胞分为成熟树突状细胞和未成熟树突状细胞，典型的未成熟树突状细胞呈半贴壁生长，在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串样集落，细胞大而形态不规则，表面皱褶多，亦可见少量短刺状突，胞内细胞器丰富并可见吞噬泡，具有较强的迁移能力，伴随有部分未完全诱导成的单核细胞，贴壁形态多样。而成熟的树突状细胞由未成熟DC进一步经TNFα、LPS等诱导而成，多数呈悬浮生长， 细胞呈圆形，细胞体积进一步增大，表面大量粗细不等的树枝样突起(高倍镜或者电镜下可观察到 )，伴随少量贴壁未成熟细胞或者单核细胞。未成熟DC细胞长时间培养也可能导致自发分化成熟。DC细胞尚无特异性细胞表面分子标志，主要通过形态学、组合性细胞表面标志、在混合淋巴细胞反应中能激活初始T细胞等特征进行鉴定。其中成熟树突状细胞表面高表达主要组织相容性复合物(MHC)以及CD80、CD86等共刺激分子，进而激活T淋巴细胞，诱导免疫应答，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节；未成熟树突状细胞具有很强的抗原摄取加工能力，但由于缺乏多种共刺激分子不能使初始T细胞活化、增殖产生免疫应答，不能激活T细胞的第二信号，可导致T细胞无能，从而诱导免疫低反应或抗原免疫特异性耐受。未成熟树突状细胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ类分子等共刺激分子表达较低，一般在30%以下。

细胞组成：骨髓分化成熟的专职抗原提呈树突状细胞，髓系高度活化免疫细胞

形态结构：胞体偏大，形态不规则，表面大量树突状突起，悬浮或松散贴壁，胞质丰富

分子标记：CD11c、MHC-Ⅱ、CD80、CD86、CD40 高表达阳性；CD11b 部分阳性

功能特性：最强抗原提呈细胞，激活初始 T 细胞，启动特异性免疫应答，调控免疫活化、免疫耐受与炎症反应

高效抗原提呈，激活 T、B 淋巴细胞，启动特异性免疫

分泌免疫调控因子，主导适应性免疫应答方向

介导免疫监视、抗感染免疫及抗肿瘤免疫反应

参与自身免疫病、过敏反应等病理免疫调控

1.将剪碎的组织块转移至含0.1%胶原酶Ⅰ+0.1%透明质酸酶混合消化液的离心管中，37℃恒温振荡消化20-30分钟，期间每隔10分钟轻轻摇晃一次

2.消化结束后，直接加入等体积预热的专用培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤细胞悬液，无需离心弃上清

3.将过滤后的细胞悬液直接接种至提前包被好的培养瓶中，放入37℃、5%CO₂培养箱

4.接种24小时后进行首次半换液，仅更换一半培养基，利用内皮细胞贴壁速度快的特性自然纯化，无需额外差速贴壁或IgG吸附操作

5.此后每2-3天更换一次培养基，待细胞融合度达到80%左右时进行传代