MAL-PEG-SPDP 马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基吡啶 SPDP-PEG-MAL

• OPSS-PEG-MAL

• MAL-PEG-OPSS

• 马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基吡啶

• 巯基吡啶-聚乙二醇-马来酰亚胺

• Maleimide-PEG-Pyridyldisulfide

MAL-PEG-SPDP 是含马来酰亚胺和 SPDP / OPSS / 巯基吡啶活性端的可切割 PEG 连接剂。MAL 端可与巯基蛋白或 Cys 多肽形成稳定硫醚连接，巯基吡啶端可用于巯基交换和二硫键构建，引入还原响应断裂特征。该产品适合细胞内 GSH 响应释放、蛋白可逆偶联、抗体-药物连接和还原敏感纳米载体研究。

• 英文名称：MAL-PEG-SPDP

• 中文名称：马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基吡啶

• PEG分子量：400、600、1000、2000、3400、5000、10000，可定制其它分子量

• 外观：白色至淡黄色固体或粉末

• 反应基团：MAL / Maleimide / 马来酰亚胺，适用于巯基蛋白、Cys 多肽和 SH 材料定点偶联

• 反应基团：SPDP / OPSS / Pyridyldisulfide / 巯基吡啶，适用于巯基交换、二硫键连接、可切割交联和还原响应释放

• 纯度：95%+，提供 HNMR、COA

• 溶剂：DMSO、DMF、氯仿或混合溶剂

• 保存条件：低温、避光、干燥保存，避免高温和强光诱导聚合

• MAL-PEG-SPDP 的差异是“稳定巯基连接 + 可切割二硫键”

• 与 MAL-PEG-MAL 形成稳定双硫醚网络不同，巯基吡啶端可设计细胞内还原触发释放

• 与普通 SPDP linker 相比，PEG 间隔臂改善水溶性和空间柔性

• 还原响应药物释放

• 可切割 ADC linker

• 蛋白可逆偶联

• 巯基药物连接

• 二硫键纳米粒

• GSH 响应载体

• 抗体修饰

• MAL-PEG-SPDP 定制合成

碳水科技（Tanshtech）提供 MAL-PEG-SPDP、OPSS-PEG、还原响应 linker 和药物递送材料；支持端基组合、分子量和定制合成服务，提供 HNMR、COA 与技术咨询。

• mPEG-MAL

• MAL-PEG-MAL

• 4ARM-PEG-MAL

• 8ARM-PEG-MAL

• MAL-PEG-OH