人丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)elisa试剂盒 新品

人丙酮酸脱氢酶磷酸酶（PDP）ELISA试剂盒用于检测人样本中PDP的含量或活性。PDP是一种重要的酶，它能够催化丙酮酸脱氢酶复合物的去磷酸化反应，从而调节丙酮酸脱氢酶的活性，对细胞的糖代谢和能量产生至关重要。此试剂盒基于免疫学或酶学检测原理，通过特异性识别PDP或其催化反应产物，定量检测样本中PDP的水平，可用于研究糖代谢相关疾病及细胞能量代谢调控机制。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法 ELISA

种属反应性：仅识别人源，其他种属无交叉反应

样本类型：血清、血浆、细胞上清、组织匀浆、尿液、脑脊液、细胞裂解液

检测时间：全程 2.5～3h

保存条件：未开封 2～8℃冷藏，禁冷冻；开封板条密封 2～8℃，标准品及试剂 2～8℃避光

特异性：与同源干扰物无明显交叉反应，特异性强

板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%
操作步骤:

从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。

除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液。静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

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