人白血病抑制因子受体(LIFR)elisa试剂盒 新品

基于ELISA技术的检测工具，用于定量检测人样本中白血病抑制因子受体（LIFR）的含量。LIFR是一种跨膜受体，可与白血病抑制因子（LIF）结合，参与调控细胞的增殖、分化和凋亡，在胚胎发育、神经保护和肿瘤发生发展中发挥作用。试剂盒采用双抗体夹心法，通过特异性抗体捕获样本中的LIFR，再结合酶标记的检测抗体，通过底物显色反应进行定量分析，可用于发育生物学和肿瘤学研究。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心 ELISA，固相抗体捕获 LIFR，酶标抗体夹心显色定量。

种属反应性：仅与人 LIFR 特异反应，无跨物种受体交叉反应。

样本类型：人血清、细胞上清、干细胞培养上清、组织匀浆。

检测时间：2.5～3h。

保存条件：2～8℃避光冷藏，试剂密封。

特异性：与细胞因子受体家族其他成员无交叉反应。

板内 / 板间变异系数：板内＜8%，板间＜10%。
操作步骤:

从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。

除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液。静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

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