人白介素1受体关联激酶M(IRAK-M)elisa试剂盒 新品

基于ELISA技术开发的检测工具，用于定量检测人样本中白介素1受体关联激酶M（IRAK-M）的含量。IRAK-M是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，参与调控Toll样受体（TLR）和白介素1受体（IL-1R）介导的信号通路，负向调节炎症反应，其功能异常与感染性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤等相关。试剂盒采用双抗体夹心法，通过特异性抗体捕获样本中的IRAK-M，再结合酶标记的检测抗体，通过底物显色反应进行定量分析，可用于免疫学和疾病研究。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心酶联免疫吸附法，特异性捕获 IRAK-M，显色定量激酶浓度。

种属反应性：仅与人 IRAK-M 特异反应，与 IRAK 家族其他成员无交叉反应。

样本类型：人血清、免疫细胞上清、组织匀浆。

检测时间：2.5～3h。

保存条件：2～8℃冷藏密封，避免光照。

特异性：与 IRAK1/2/4 等同家族激酶无交叉反应。

板内 / 板间变异系数：板内＜8%，板间＜10%。
操作流程:

加样

设置标准品孔、样本孔和空白孔：标准品孔加入不同浓度的标准品50μL；样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（样本最终稀释5倍，结果需乘以5）；空白孔不加任何液体

温育

除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃温育60分钟

洗板

弃去孔内液体，在吸水纸上拍干；每孔加满洗涤液，静置1分钟后弃去，重复洗板5次；最后一次洗板后需将孔内液体彻底拍干

显色

每孔加入底物液A、B各50μL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟

终止反应

每孔加入终止液50μL，此时蓝色会立即转为黄色

读数

以空白孔调零，15分钟内用酶标仪测定450nm波长下各孔的吸光度（OD值）

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