人Flag标签(Flag-tag)elisa试剂盒 新品

人Flag标签(Flag-tag)elisa试剂盒

商品属性：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法，特异性识别重组蛋白 Flag 标签肽段，免疫结合显色定量标签表达量。

种属反应性：适配人细胞表达的 Flag 标签重组蛋白检测。

样本类型：细胞裂解液、细胞上清、纯化重组蛋白样本。

检测时间：3.5–4.5h。

保存条件：2–8℃避光冷藏。

特异性：特异性识别 Flag 标签，与人内源蛋白无交叉反应。

板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%。

夹心法数据：

夹心法标曲：

产品定义：

Flag标签是一种由8个氨基酸（DYKDDDDK）组成的多肽标签，常用于重组蛋白的表达、纯化和检测，通过与抗Flag标签抗体结合，可方便地对目标蛋白进行定性、定量分析和定位研究。
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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