人X-射线修复交叉互补蛋白6(Ku70)elisa试剂盒 新品

用于定量检测人样本中X-射线修复交叉互补蛋白6（Ku70）的ELISA试剂盒。Ku70是一种DNA结合蛋白，与Ku80组成Ku异二聚体，参与DNA双链断裂的非同源末端修复（NHEJ）过程，维持基因组稳定性，其功能异常与肿瘤发生、放射敏感性等相关。试剂盒通常采用双抗体夹心法，利用特异性抗体识别样本中的Ku70，通过酶催化底物显色，根据标准曲线计算样本中目标蛋白的浓度，可用于肿瘤学和放射生物学研究。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心 ELISA，固相抗体捕获 Ku70 蛋白，酶标抗体显色定量。

种属反应性：仅识别人 Ku70，与 DNA 修复家族其他蛋白及异种同源蛋白无交叉反应。

样本类型：人血清、细胞裂解液、组织匀浆。

检测时间：2.5～3h。

保存条件：2～8℃冷藏保存，避免温度变化。

特异性：与 DNA 损伤修复相关蛋白无交叉反应。

板内 / 板间变异系数：板内＜8%，板间＜10%。
操作流程:

加样

设置标准品孔、样本孔和空白孔：标准品孔加入不同浓度的标准品50μL；样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（样本最终稀释5倍，结果需乘以5）；空白孔不加任何液体

温育

除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃温育60分钟

洗板

弃去孔内液体，在吸水纸上拍干；每孔加满洗涤液，静置1分钟后弃去，重复洗板5次；最后一次洗板后需将孔内液体彻底拍干

显色

每孔加入底物液A、B各50μL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟

终止反应

每孔加入终止液50μL，此时蓝色会立即转为黄色

读数

以空白孔调零，15分钟内用酶标仪测定450nm波长下各孔的吸光度（OD值）

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