大鼠可溶性胰岛素受体(sIR)elisa试剂盒 新品

用于检测大鼠样本中可溶性胰岛素受体（sIR）含量的ELISA试剂盒。sIR是由细胞膜上的胰岛素受体胞外域脱落形成的可溶性蛋白，能与胰岛素结合，调节胰岛素的生物活性和体内糖代谢。sIR水平异常与胰岛素抵抗、2型糖尿病、肥胖等代谢性疾病密切相关，检测sIR的含量有助于评估胰岛素信号通路的功能和代谢性疾病的发病机制。试剂盒可用于代谢性疾病的研究和临床诊断。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法 ELISA，捕获可溶性 sIR，免疫显色定量。

种属反应性：大鼠专属检测。

样本类型：血清、血浆、细胞培养上清。

检测时间：3.5–4h。

保存条件：2–8℃冷藏密封。

特异性：与膜胰岛素受体及同源受体无交叉反应。

板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%。
核心流程:

1. 实验前准备

试剂盒组分、自备器材提前平衡至室温（20-25℃）

浓缩洗涤液稀释至工作浓度，试剂轻轻混匀避免气泡

2. 加样孵育

设置标准品孔、样本孔、空白孔，按要求加入标准品/样本

加入标记抗体后，封板膜密封，37℃温育60分钟

3. 洗板

弃液后拍干，每孔加满洗涤液静置1分钟，重复洗板5次

最后一次洗板后彻底拍干孔内液体，避免残留影响结果

4. 显色终止

每孔加入底物液A、B各50μL，37℃避光显色15分钟

加入终止液，蓝色立即转为黄色

5. 读数计算

空白孔调零，15分钟内用酶标仪读取450nm波长OD值

通过标准曲线计算样本中目标物质的浓度

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