大鼠碱性神经酰胺酶1(ACER1)elisa试剂盒

针对大鼠样本中碱性神经酰胺酶1（ACER1）的ELISA检测试剂盒。ACER1是一种定位于细胞膜上的神经酰胺酶，能催化神经酰胺水解生成鞘氨醇和脂肪酸，参与鞘脂代谢过程。鞘脂及其代谢产物在细胞增殖、凋亡、分化、炎症反应等多种生理病理过程中发挥重要作用，ACER1功能异常与神经退行性疾病、肿瘤、炎症性疾病等相关。试剂盒可用于研究鞘脂代谢的调控机制及相关疾病的病理变化。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法 ELISA，识别 ACER1 酶蛋白，免疫复合物显色定量。

种属反应性：仅大鼠样本特异反应。

样本类型：血清、组织匀浆、细胞裂解液。

检测时间：3.5–4h。

保存条件：2–8℃避光冷藏。

特异性：与神经酰胺酶其他亚型无交叉反应。

板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%。
操作步骤:

‌试剂准备‌：所有试剂恢复至室温（18–25℃），洗涤液如有结晶需加热溶解；

‌标准品配制‌：将冻干标准品用1mL标准品稀释液溶解，得2000 pg/mL原液，再倍比稀释成7个浓度梯度，另设空白孔（仅稀释液）；

‌加样‌：每孔加入50μL样本或标准品，37℃孵育30–60分钟；

‌洗板‌：弃去孔内液体，用1×洗涤液洗板5次，拍干；

‌加酶标抗体‌：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育1小时；

‌洗板‌：同上；

‌显色‌：每孔加入50μL底物A + 50μL底物B，37℃避光孵育10–30分钟；

‌终止‌：每孔加入50μL终止液，颜色由蓝变黄；

‌读数‌：在450 nm波长下用酶标仪测定OD值，根据标准曲线计算样本浓度。

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