大肠杆菌总RNA残留探针法qPCR试剂盒 新品

大肠杆菌总RNA残留探针法qPCR试剂盒(不含内参) 

产品及特点     
大肠杆菌是生物制品生产中应用较为广泛的宿主细胞之一。理论上，存在于生物制品中的微量大肠杆菌RNA残留都可能转导到人体细胞， 可能导致癌变或其他病理变化。因此，宿主细胞RNA残留量的控制是生物制品质量控制中非常重要的环节，对残留RNA检测具有重要的意义。为此本公司，开发了基于荧光定量RT-PCR技术的、专门用于检测样品中大肠杆菌总RNA残留的本产品，它有下列特点：

1. 即开即用，用户只需要提供样品。

2. 引物和探针经过优化，分析灵敏性高，可以达到0.001pg/μL。

3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。

4. 特异性高，引物和探针是根据大肠杆菌RNA高度保守区设计，不会跟其他生物的RNA发生交叉反应。

5. 既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级。

6. 本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量RT-PCR反应。

7. 本产品只能用于科研。
规格及成分

稀释标准曲线样品

（以100pg-0.001pg/μL这6个10倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。

1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。

2. 用带芯枪头分别加入45 μL 荧光PCR专用模板稀释液，用带芯枪头，下同）。

3. 在6号管中加入5 μL 1×100pg/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10pg/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10pg/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1pg/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1pg/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得100ng/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6. 重复上面的操作直到得到从100pg/μL 到1ng/μL 共6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

样品RNA的制备

7. 如果有N个样品，设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸纯化试剂盒所要求的其实样本体积相同。NC可以用水替代。本试剂盒跟市场上大多数核酸纯化试剂盒兼容。
数据处理

1. 如果扩增阳性对照(包括标曲样本)或样本制备阳性对照结果为阴性，则整个扩增或制备实验无效，不需要分析数据，需要重做扩增或制备或跟厂家联系。如果RT-PCR阴性对照或样本制备阴性对照结果为阳性，说明环境污染，则整个扩增或制备实验无效，不需要分析数据，需要跟厂家联系。

2. 如果阴性对照和阳性对照正常，则实验有效，可以进入后续分析。

3. 对定量检测，以标曲样本浓度的log值为横轴，分别以阳性标准曲线样本的Ct值（FAM通道）为纵轴，绘制标准曲线，r2必须大于0.95。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出RNA浓度的log值，再推算出RNA的浓度。

4. 对定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照FAM通道的Ct必须大于或等于40。阳性对照FAM通道的荧光信号必须有对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于或等于35。对待测样品，如果其FAM通道的Ct大于或等于40则为阴性，如果小于或等于35则为阳性。如果其HEX通道的Ct大于或等于40则为阴性，如果小于或等于35则为阳性。如果在35-40之间，则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性，如果小于40，则为阳性。
自备试剂
样品RNA。

运输及保存
低温运输，-20℃保存，有效期1年。