α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒，PNPG法 新品

α-葡萄糖苷酶抑制剂检测试剂盒说明书

分光光度法50管/24样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

产品介绍：

本产品主要用于α葡萄糖苷酶抑制剂的检测。淀粉分解产生二糖，α-葡萄糖苷酶能分解二糖产生葡萄糖，

使血液中的血糖升高。因此，可通过抑制α-葡萄糖苷酶来抑制血糖升高。

近来有研究表明从不同的植物体中可以检测到α-葡萄糖苷酶抑制物质，研究人员致力于将其应用到抑制

血糖升高功能性食品的研究。α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒能测定对α-葡萄糖苷酶的抑制作用，可用于

检测食品等成分中对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用。

测定原理：

本试剂盒采用经典的3,5-二硝基水杨酸（DNS）法，通过检测酶促反应产生的还原糖量来评估酶的活

性。反应体系中产生的还原糖能够还原无色的3,5-二硝基水杨酸，生成具有特征性棕红色的物质。该棕红

色产物的吸光度与体系中产生的还原糖量成正比。

组成：

产品名称GMS068-50T/24SStorage

稀释剂：液体100mL4℃

试剂一：液体50mL4℃，避光

试剂二：粉剂2瓶-20℃

试剂三：粉剂2瓶4℃

阳性对照5mg阿卡波糖4℃，避光

说明书1份

试剂二：每瓶使用前加4.5mL稀释剂溶解。

（现用现配，建议当天内用完，若用不完，配制完成后立即分装，冻在-20℃保存，不可反复冻融。）

试剂三：每瓶使用前加1mL蒸馏水溶解后再加入3mL沸水于90℃加热至完全溶解,用稀释剂溶解并定容至7.5

mL。

（试剂三现用现配，建议3天内用完，若溶液浑浊乳化，即不可继续使用）

阳性对照：使用前加10mL稀释剂溶解，即0.5mg/mL。

伊势久(江苏连云港)生物科技有限责任公司服务热线：0518-81263339

官网

江苏省连云港市海州区花果山大道17号

:http://www.bio149.com

自备仪器和用品：

可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、玻璃比色皿（1cm光径）、研钵和蒸馏水。

抑制剂制备：

称取0.1~0.2g样本(建议称取约0.1g样本)，加1mL稀释剂匀浆；将匀浆倒入离心管中，在室温下放置

提取15min，每隔5min振荡1次，使其充分提取；3000g，25℃离心10min，吸取上清液用于检测。

操作步骤和加样表(在EP管中依次加入下列试剂)：

一、分光光度计预热30min以上，调节波长到540nm，蒸馏水调零。

二、试剂一和试剂三37℃预热10min。

三、测定步骤：

1）先将试剂二与抑制剂或者阳性对照在37°C水浴中孵育3min；

2）再加入试剂三混匀，37°C水浴15min；

3）最后加入试剂一，混匀，95℃水浴5min，冷却，置玻璃比色皿中，540nm处读取对照管和测定管

吸光度，计算ΔA测定=A测定-A样品空白，ΔA阴性=A阴性-A空白，ΔA阳性=A阳性-A空白。

试剂(μL)测定管阴性对照管阳性对照管样品空白管空白管

抑制剂125//125/

阳性对照

（0.5mg/mL）//125//

试剂二125125125//

稀释液/125/125250

在37℃恒温水浴中孵育3min

试剂三250250250250250

在37℃恒温水浴中准确保温15min

试剂一500500500500500

在95℃恒温水浴中准确保温5min

α-葡萄糖苷酶抑制剂活性判定：

1、ΔA阳性<ΔA阴性，可判定测出抑制活性，实验过程测定没有问题。ΔA测定<ΔA阴性可判定样品有抑制活性。

2、抑制活力（%）：[(ΔA阴性-ΔA测定)÷ΔA阴性]×100

3、如果A样品空白的值明显大于A空白的值，建议继续稀释样品，以防样品中的还原性糖影响显色结果。

另有PNPG法，欢迎详询客服。