人微管蛋白α4A(TUBA4A)elisa试剂盒 新品

针对人样本中微管蛋白α4A（TUBA4A）的ELISA检测试剂盒。TUBA4A是微管蛋白α家族成员，参与微管的组成和细胞骨架的构建，对细胞的形态维持、细胞分裂和物质运输等过程至关重要，其功能异常与神经系统疾病、肿瘤等相关。试剂盒通过特异性抗体捕获样本中的TUBA4A，结合酶标记的二抗，通过底物显色反应定量检测目标蛋白的含量，可用于细胞生物学和疾病研究。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）

种属反应性：仅与人源反应，无其他种属交叉反应

样本类型：血清、血浆、细胞裂解液、组织匀浆

检测时间：全程 3.5–4.5h

保存条件：2–8℃冷藏，禁止冷冻，试剂避光保存

特异性：特异性识别人 TUBA4A，微管蛋白亚型无明显交叉

板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%
操作流程:

加样

设置标准品孔、样本孔和空白孔：标准品孔加入不同浓度的标准品50μL；样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（样本最终稀释5倍，结果需乘以5）；空白孔不加任何液体

温育

除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃温育60分钟

洗板

弃去孔内液体，在吸水纸上拍干；每孔加满洗涤液，静置1分钟后弃去，重复洗板5次；最后一次洗板后需将孔内液体彻底拍干

显色

每孔加入底物液A、B各50μL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟

终止反应

每孔加入终止液50μL，此时蓝色会立即转为黄色

读数

以空白孔调零，15分钟内用酶标仪测定450nm波长下各孔的吸光度（OD值）

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