二甲基亚砜（供注射用），500g/瓶原厂规格，2025药典备案 新品

中文名称：二甲基亚砜

英文名称：Dimethyl Sulfoxide（DMSO）

CAS号：67-68-5

分子式与分子量：C₂H₆OS / 78.13

药典标准：符合《中国药典》药用辅料标准（如2020版/2025版）

二、 理化性质

外观性状：无色透明液体，无臭，味微苦，呈油状粘性。‌‌

溶解特性：具有极强的溶解能力，可与水、乙醇、丙酮、乙醚等任意混溶，在烷烃中不溶。‌‌

 因其能广泛溶解水溶性、脂溶性及多种难溶性药物与无机盐，在药剂学中被誉为“万能溶剂”。‌‌

物理参数：相对密度约1.095～1.105，折光率1.478～1.480，熔点约18.4℃～18.45℃，沸点189℃～192℃。‌‌

特殊性质：具强吸湿性，吸收水分可超过自身重量70%。‌‌

 其2.16%水溶液与血浆等渗；高浓度（如60%）水溶液可显著降低冰点至-80℃。‌‌

三、 制备工艺与质量控制

制备来源：主要由二甲硫醚在氧化氮存在下经空气氧化制得，亦可从造纸副产物中提取，或采用二甲胺与硫酸反应、甲醇合成法等工艺。‌‌

纯度标准：药用级产品按无水物计算，纯度通常不低于99.5%。‌‌

关键检查项：需严格控制酸度、吸光度、氢氧化钾变深物、水分（≤0.2%）、有关物质（如二甲基砜等杂质）及不挥发残留物（≤0.01%）等指标，确保符合药用辅料安全性要求。‌‌

四、 药用功能与临床应用

透皮吸收促进剂：通过降低药物分子表面张力并提高溶解度，有效加速药物穿透皮肤屏障，广泛应用于软膏剂、乳膏等外用制剂。‌‌

药用溶剂：作为高极性溶剂，用于溶解各类难溶性活性成分，适用于注射剂、外用液体制剂等

防冻与稳定剂：利用其低冰点特性，用于药品低温保存、生物样本防冻保护，同时具备一定稳定性与防腐辅助作用‌‌

注射级辅料产品：

注射级乳糖药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级蔗糖药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级无水磷酸氢二钠药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级甘油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级苯甲醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚乙二醇300药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚乙二醇400药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚乙二醇4000药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚乙二醇枸橼酸钠药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级二甲基亚砜药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级磷酸氢二钠十二水合物药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级花生油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级玉米油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级蓖麻油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级麻油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级大豆油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级茶油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级羟丙基倍他环糊精药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级甘露醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级海藻糖药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级依地酸二钠药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级胆固醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级蛋黄卵磷脂药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级大豆磷脂药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级中链甘油三酸酯药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚山梨酯80药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚山梨酯20药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚氧乙烯35蓖麻油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级活性炭药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级木糖醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级丙二醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级右旋糖酐20药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级右旋糖酐40药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级右旋糖苷70药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案