人胶原酶II(Collagenase II)elisa试剂盒 新品

该试剂盒可定量检测人样本中胶原酶II的含量。胶原酶II参与胶原蛋白的降解，在组织重塑等过程中发挥作用。试剂盒采用ELISA技术，通过特异性抗体与胶原酶II的结合，经过加样、温育、洗涤、显色等步骤，根据颜色深浅与标准品的对应关系，定量测定样本中胶原酶II的浓度，可用于结缔组织疾病研究。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法 ELISA

种属反应性：人源特异性

样本类型：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清

检测时间：3.5–4.5h

保存条件：2–8℃冷藏，避免高温

特异性：特异性识别胶原酶 II，与其他胶原酶亚型无交叉

板内 / 板间变异系数：板内＜8%，板间＜10%
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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