兔肾实质细胞 新品

兔肾实质细胞是肾脏的核心功能细胞群体，主要包括肾小球内皮细胞、肾小球上皮细胞、肾小管上皮细胞等。它共同构成肾脏的滤过、重吸收与分泌功能单位，负责清除体内代谢废物、维持水盐平衡与酸碱平衡。肾实质细胞损伤是各类肾脏疾病（如肾炎、肾衰竭）的核心病理环节，因此是研究肾脏功能与疾病机制的综合细胞模型。
产品名称 兔肾实质细胞

英文名称：Rabbit Renal Parenchymal Cells

货号：YS-01X8429

组织来源 肾组织

种属 兔

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的兔肾实质细胞采用胶原酶-胰蛋白酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的兔肾实质细胞，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶兔肾实质细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

兔肾实质细胞分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、碳酸氢钠等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾脏移植是临床上治疗慢性肾功能衰竭的有效方法，然而这种方法受到供体肾短缺的限制。肾细胞移植可部分解决供体肾短缺的问题，是未来可以替代肾脏移植的最有效方法。因此，体外肾细胞的培养受到国内外有关专家的密切关注。原代肾细胞作为一种常用的肾脏毒理学研究对象，其分离方法主要有机械研磨分离法和酶消化法，酶消化法因对细胞损伤小、分离效果好而优于机械研磨分离法；目前常用的酶消化法主要是胰蛋白酶消化法和胶原酶消化法。

细胞组成：肾脏实质混合细胞，含肾小管、肾小球固有细胞等混合功能细胞。

形态结构：形态多样，上皮样为主，混杂少量间质梭形细胞，抱团生长。

分子标记：广谱肾上皮 CK 阳性，局部表达 Podocin、AQP 等特异性标记。

功能特性：执行肾脏滤过、重吸收、代谢排泄整体功能；适用于整体肾组织毒性、药物肾毒性筛选。

① 综合执行肾脏基础生理代谢、物质转运与毒素清除

② 参与尿液生成、电解质调节及体内酸碱平衡维持

③ 协同完成肾脏滤过、重吸收与分泌核心生理功能

④ 对肾毒性物质、缺血缺氧敏感，是肾损伤核心靶细胞

1.无菌取出组织，预冷 PBS 反复冲洗，去除血迹、气管及杂质组织。

2.将组织剪碎至 1mm³ 细小组织块，PBS 反复漂洗，去除漂浮杂质与死细胞。

3.加入混合消化液（胰酶 + 胶原酶），37℃水浴消化 20~30min，间断轻柔吹打；血清培养基加入终止消化。

4.细胞悬液过 100μm 滤网，收集滤液，300g 离心 5min，弃上清，PBS 重悬洗涤一次。

5.完全培养基重悬细胞，调整合适密度接种于培养皿；置于 37℃、5% CO₂培养箱静置培养。

6.培养 24h 后首次换液，利用差速贴壁特性：成纤维细胞贴壁快，去除未贴壁上皮等杂细胞；之后每 2~3 天换液一次。