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化合物 STL001|T209895|TargetMol

STL001
￥4980 10mg 起订
￥12700 50mg 起订
上海 更新日期：2026-05-11

TargetMol 中国（陶术生物）

VIP1年
联系人：邵经理
电话：400-821-0310拨打
手机：15002144251 拨打
邮箱：xuexiang.shao@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 STL001
英文名称：
STL001
CAS号：
3047493-70-6
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格：
99.97%
产品类别：
抑制剂
货号：
T001|T209895

Product Introduction

Bioactivity

名称STL001
描述STL001 is a potent and highly selective inhibitor of FOXM1. It induces the translocation of FOXM1 from the nucleus to the cytoplasm and promotes its degradation via the autophagic pathway. Additionally, STL001 enhances the sensitivity of human cancers to various cancer therapies.
体外活性方法：人卵巢癌（OVCAR-8、ES-2）、结直肠癌（HCT-116、HCT-FET）、食管癌（FLO-1）、乳腺癌（TAM-R、HCC-1143）及前列腺癌（22Rv1、LNCaP）细胞用STL001（1、5、10 μM）处理24 h，使用Western Blot方法检测FOXM1蛋白表达水平。 结果：STL001剂量依赖性地降低上述细胞中FOXM1蛋白水平，1 μM即显著有效，其效率较母体化合物STL427944提高25-50倍[1]。 方法：人食管癌FLO-1细胞和表达EGFP-FOXM1融合蛋白的U2OS C3-luc细胞用STL001（5或10 μM）联合氯喹或来普霉素B处理24 h，使用Western Blot检测FOXM1和LC3表达。 结果：STL001诱导FOXM1从核内转位至胞质并通过自噬-溶酶体途径降解；氯喹（自噬融合抑制剂）可逆转该效应，来普霉素B（核输出抑制剂）同样阻断STL001对FOXM1的抑制[1]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 4 mg/mL (7.85 mM), Sonication is recommended.
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STL-001;STL 001;TargetMol

公司简介


成立日期 (14年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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