大鼠复制蛋白A1(RPA-1)elisa试剂盒 新品

是复制蛋白A（RPA）的大亚基，RPA是一种单链DNA结合蛋白，广泛参与DNA复制、修复、重组及转录等过程，能够稳定单链DNA结构，招募相关酶和蛋白质复合物到DNA损伤部位，维持基因组稳定性。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心酶联免疫吸附法

种属反应性：仅识别大鼠 RPA-1，其他复制相关蛋白无明显交叉反应

样本类型：大鼠血清、组织匀浆、细胞裂解液、增殖细胞上清

检测时间：3.5～4.5h

保存条件：未开封 2～8℃冷藏、禁止冷冻；开封板条密封 2～8℃，试剂避光冷藏

特异性：特异性识别 RPA-1，与 DNA 复制相关蛋白交叉反应低

板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%
操作流程:

加样

设置标准品孔、样本孔和空白孔：标准品孔加入不同浓度的标准品50μL；样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（样本最终稀释5倍，结果需乘以5）；空白孔不加任何液体

温育

除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃温育60分钟

洗板

弃去孔内液体，在吸水纸上拍干；每孔加满洗涤液，静置1分钟后弃去，重复洗板5次；最后一次洗板后需将孔内液体彻底拍干

显色

每孔加入底物液A、B各50μL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟

终止反应

每孔加入终止液50μL，此时蓝色会立即转为黄色

读数

以空白孔调零，15分钟内用酶标仪测定450nm波长下各孔的吸光度（OD值）

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