大鼠多不饱和脂肪酸合成酶(PUFAS)elisa试剂盒 新品

是参与多不饱和脂肪酸合成的关键酶类，能够在脂肪酸链上引入双键，将饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸转化为多不饱和脂肪酸如亚油酸、亚麻酸等。多不饱和脂肪酸是细胞膜的重要组成成分，且可转化为多种生物活性脂质，参与调控细胞信号转导和炎症反应等过程。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心酶联免疫吸附法

种属反应性：仅识别大鼠 PUFAS，其他脂代谢合成酶无明显交叉反应

样本类型：大鼠血清、血浆、肝组织、脂肪组织匀浆、细胞上清

检测时间：3.5～4.5h

保存条件：未开封 2～8℃冷藏、禁止冷冻；开封板条密封 2～8℃，试剂避光冷藏

特异性：特异性识别 PUFAS，与脂肪酸代谢相关酶无显著交叉反应

板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%
操作流程:

加样

设置标准品孔、样本孔和空白孔：标准品孔加入不同浓度的标准品50μL；样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（样本最终稀释5倍，结果需乘以5）；空白孔不加任何液体

温育

除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃温育60分钟

洗板

弃去孔内液体，在吸水纸上拍干；每孔加满洗涤液，静置1分钟后弃去，重复洗板5次；最后一次洗板后需将孔内液体彻底拍干

显色

每孔加入底物液A、B各50μL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟

终止反应

每孔加入终止液50μL，此时蓝色会立即转为黄色

读数

以空白孔调零，15分钟内用酶标仪测定450nm波长下各孔的吸光度（OD值）

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