人肝动脉内皮细胞 新品

人肝动脉内皮细胞是构成肝动脉血管壁内层的细胞，参与肝脏血液供应调节、血管生成及肝脏免疫微环境维持。细胞呈内皮细胞样形态，表达vWF、CD31等标志物，可分泌多种细胞因子和血管活性物质。其功能异常与肝动脉狭窄、肝纤维化、肝癌血管生成等疾病相关，是研究肝脏血管生理病理、药物性肝损伤及抗肿瘤血管生成药物的重要工具。
产品名称 人肝动脉内皮细胞

英文名称：Human Hepatic Artery Endothelial Cells

货号：YS-01X7176

组织来源 肝动脉组织

种属 人

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的人肝动脉内皮细胞采用混合酶消化法结合差速贴壁法，并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的人肝动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%胰蛋白酶人肝动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

人肝动脉内皮细胞分离自肝动脉组织；在胚胎期，肝脏有3条动脉供血，分别来源于胃左动脉、腹腔动脉和肠系膜上动脉，这3条动脉分别供应肝脏的不同部位。出生后，一般保留一条动脉，大部分为起源于腹腔动脉的动脉，由其分出左、右肝动脉供应左、右半肝。偶尔也可见起源于胃左动脉的动脉或起源于肠系膜上动脉的动脉。但也有2条动脉并存的情况，如起源于腹腔动脉和起源于胃左动脉(25%)，起源于腹腔动脉和起源于肠系腊上动脉(10%)，而起源于胃左动脉和起源于肠系膜上动脉的2条动脉同时存在的情况比较少见。此外，还有5%像胚胎期一样，3条动脉同时存在。这种起源于腹腔动脉以外的肝动脉称为迷走肝动脉，如果肝脏没有起源于腹腔动脉的动脉供血时，此种异位起源的肝动脉称替代动脉，如果在常见肝动脉类型外，还有一支这种异位起始的动脉供应肝脏的一部分血流，这种肝动脉称副肝动脉。肝动脉内皮细胞是衬于肝动脉内表面的单层扁平上皮，在炎症时高表达黏附分子，与血流中白细胞表面黏附分子相互作用，从而介导白细胞穿越血管壁，亦属一类非专职抗原提呈细胞。它们吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织，还参与集体免疫活动，包括：①血管收缩及血管舒张，从而控制血压；②凝血(血栓形成及纤维蛋白溶解)；③动脉硬化；④血管生成；⑤炎症及肿胀(浮肿)；⑥内皮细胞亦控制一些物质，如白血球进出血管。

细胞组成：肝动脉内壁单层血管内皮细胞，肝脏动脉循环功能细胞

形态结构：典型内皮细胞形态，多边形铺路石样，贴壁生长，胞质均匀透亮

分子标记：vWF、CD31、eNOS、ET-1、CD34

功能特性：调节肝动脉血流灌注，维持肝脏血管稳态，参与肝损伤炎症、肝纤维化血管重塑

构成肝动脉内膜屏障，保障肝脏动脉血供稳态

分泌血管活性物质，调节肝动脉舒缩与肝脏血流

抑制血小板聚集，预防肝内血管血栓形成

参与肝脏炎症、肝纤维化及血管损伤修复

1.无菌取出组织，预冷 PBS 反复冲洗，去除血迹、气管及杂质组织。

2.将组织剪碎至 1mm³ 细小组织块，PBS 反复漂洗，去除漂浮杂质与死细胞。

3.加入混合消化液（胰酶 + 胶原酶），37℃水浴消化 20~30min，间断轻柔吹打；血清培养基加入终止消化。

4.细胞悬液过 100μm 滤网，收集滤液，300g 离心 5min，弃上清，PBS 重悬洗涤一次。

5.完全培养基重悬细胞，调整合适密度接种于培养皿；置于 37℃、5% CO₂培养箱静置培养。

6.培养 24h 后首次换液，利用差速贴壁特性：成纤维细胞贴壁快，去除未贴壁上皮等杂细胞；之后每 2~3 天换液一次。