基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 泊沙康唑亚硝基杂质147 泊沙康唑亚硝基杂质147
  • 泊沙康唑亚硝基杂质147
  • 泊沙康唑亚硝基杂质147
  • 泊沙康唑亚硝基杂质147

1/3

泊沙康唑亚硝基杂质147

Posaconazole Nitroso Impurity 147
询价 10mg 起订
50mg 起订
100mg 起订
湖北 更新日期:2026-05-20

湖北摩科生物科技有限公司

VIP2年
联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
泊沙康唑亚硝基杂质147
英文名称:
Posaconazole Nitroso Impurity 147
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
P009147
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C17H24N6O3
分子量::
360.41

泊沙康唑亚硝基杂质147

image.png

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688



  • 产品信息

  • 产品编号:P009147

  • 英文名:Posaconazole Impurity 147

  • 英文别名1-((2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl)-4-(4-(4-nitrosopiperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 

  • 分子式C17H24N6O3

  • 分子量360.41


  • 一、产品优势

  • 泊沙康唑(Posaconazole)为新一代三唑类广谱抗真菌药物,通过抑制真菌细胞膜中细胞色素P450依赖的14α-脱甲基酶,阻断麦角甾醇合成,从而破坏真菌细胞膜的结构与功能。该药抗菌谱广,对念珠菌属、隐球菌属、曲霉菌属及接合菌属等均有效,临床用于预防侵袭性真菌感染及治疗口咽念珠菌病等。

  • 泊沙康唑分子含有4个手性中心,理论上有16种立体异构体,在汇聚式合成工艺中,除有效成分外其余11种立体异构体易于以副产物形式出现。为有效控制原料药质量、建立符合EP/USP药典标准的杂质限控体系,本司提供覆盖欧洲药典(EP)及美国药典(USP)规范的系列泊沙康唑杂质对照品,涵盖多种药典编号杂质、N-氧化物、氮氧化物杂质、立体异构体等品类。

  • 产品适用于药物研发生产及注册申报,随货资料含HPLC/HNMR/MS/COA,亦可提供二维核磁、CNMR、IR、UV、热重分析、元素分析等进一步表征数据。可按需分装、定制合成。现货供应,可满足各类杂质采购需求。产品覆盖优势品牌包括:CP(中国药典)、EP(欧洲药典)、USP(美国药典)、STD等,为客户提供全面的药典标准品解决方案。

  • 二、杂质来源与合成研究

  • 泊沙康唑为三唑类抗真菌药物,杂质的来源主要包括以下几个方面:

  • 1. 手性异构体杂质。 泊沙康唑分子含有4个手性中心,理论上有16种立体异构体。在汇聚式合成工艺中,除有效成分外其余11种立体异构体易于以副产物形式出现,对API质量构成重要挑战。已有研究专注于识别并合成了三种高风险的手性杂质,并对其进行了完整表征,为控制这些关键杂质提供了基础。

  • 2. 合成过程中的副产物。 例如在氧化三氯磷与原料反应中,可能发生副反应生成意外产物,这些产物可能具有较高毒性,需严格控制其含量。

  • 3. N-氧化物与氮氧化物杂质。 泊沙康唑在合成及储存过程中可能发生氧化降解,形成多种氮氧化物杂质,需作为关键质量属性进行监测。

    4. 降解产物。 存储条件可能影响泊沙康唑的稳定性,导致其降解产生新的杂质,故稳定性研究不可缺少。

    三、杂质对照品应用场景

  • 分析方法开发:用于液相色谱等方法学建立与验证(方法开发、方法验证,AMV)

  • 质量研究(QC) :用于原料药及制剂的有关物质检查、含量测定

  • 注册申报支持(ANDA) :满足杂质谱分析和药典标准比对的需求

  • 稳定性研究:用于加速试验和长期稳定性试验中的杂质检测与监控

  • 工艺优化:辅助排查杂质生成源头,优化生产工艺

  • 仪器校准与系统适用性试验:用作高效液相色谱、质谱等分析仪器的参考标准

  • 遗传毒性杂质监测:可采用LC-MS/MS等方法对潜在遗传毒性杂质进行低至ppm级别的痕量检测

四、泊沙康唑手性异构体杂质——质量控制的重点与难点

背景:泊沙康唑分子含有4个手性中心,理论上存在16种立体异构体。在汇聚式合成工艺中,除有效成分外其余11种立体异构体极易以副产物形式出现,对原料药质量构成重大挑战。如何精准分离并控制这些异构体,是药品研发与注册申报中的关键任务。

面临的挑战

  • 立体异构体结构极其相似,常规色谱方法难以达到基线分离

  • 多个异构体共存,对分析方法的专属性和灵敏度要求极高

  • 异构体间的药效差异巨大,部分异构体可能具有潜在的毒副作用

我们的解决方案:本司依托在手性分离领域的深厚积累,基于手性色谱技术开发并验证了专属分析方法,可实现有效成分与相关立体异构体杂质的精准分离与定量。我们提供全套泊沙康唑立体异构体杂质对照品,产品信息如下:

  • 泊沙康唑非对映异构体1(R,R,R,R) ,CAS号:170985-61-2,分子式C₃₇H₄₂F₂N₈O₄,分子量700.79

  • 泊沙康唑杂质28(SS) ,CAS号:1887197-42-3

更多立体异构体杂质对照品持续开发中,欢迎来电咨询最新进展


联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!


泊沙康唑杂质;Posaconazole Nitros;现货;泊沙康唑;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

泊沙康唑亚硝基杂质147相关厂家报价

内容声明
拨打电话 立即询价