血浆（血清）核酸磁珠法提取试剂盒

基本信息‌

‌中文名称‌：血浆（血清）核酸磁珠法提取试剂盒

货号：P-PR1517

规格：25T、50T

‌英文名称‌：Plasma (Serum) Nucleic Acid Extraction Kit (Magnetic Bead Method)
作用机制：利用磁珠表面的特殊基团，在特定pH和盐浓度条件下特异性结合血浆/血清中的游离核酸（DNA/RNA）；通过磁分离技术将磁珠-核酸复合物与血红蛋白、纤维蛋白等杂质分离，经洗涤液去除残留蛋白与抑制剂，洗脱后获得高纯度游离核酸。 

适用样本：人/动物血浆、血清样本
产品概述

本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和优化的缓冲液系统，可从血清、血浆等无细胞体液样本中分离纯化高质量的游离核酸（包括DNA和RNA）。其核心原理是利用磁珠在特定条件下对核酸的特异性吸附能力，通过改变环境条件实现核酸的快速释放，整个过程安全高效，提取的核酸可直接用于RT-PCR、荧光定量PCR、NGS分析等各类下游实验。

产品组成

组分名称 规格 储存条件

磁珠悬浮液 10mL/瓶 2-8℃冷藏

裂解缓冲液 50mL/瓶 室温（15-25℃）

漂洗液1 50mL/瓶 室温（15-25℃）

漂洗液2 50mL/瓶 室温（15-25℃）

洗脱缓冲液 10mL/瓶 室温（15-25℃）

蛋白酶K 1mL/管 -20℃冷冻

Carrier RNA冻干粉 310μg/管 室温干燥

使用说明书 1份/盒 -

产品特点

高效提取：采用独特包埋技术的磁珠，对核酸具有极强的亲和力，可实现从0.5-5mL大体积样本中高效提取游离核酸，得率高、纯度好。

灵活兼容：同时支持手工操作和自动化仪器整合，适配主流核酸提取工作站，满足不同规模的实验需求。

安全便捷：整个提取过程无需酚、氯仿等有毒有机溶剂，操作仅需样品裂解、磁珠吸附、洗涤及洗脱4个核心步骤，45分钟内即可完成。

稳定可靠：提取的核酸片段完整，杂质去除彻底，可直接用于各类下游分子生物学实验，结果重复性好。

样本友好：适用于新鲜或冷冻保存的血清、血浆样本，对降解样本也具有良好的提取效果。

操作步骤

一、试剂准备

Carrier RNA溶液配制：向装有310μg Carrier RNA冻干粉的管子中加入310μL RNase-Free ddH₂O，彻底溶解后得到1μg/μL的母液，分装后置于-20℃冷冻保存，避免反复冻融（≤3次）。

Carrier RNA工作液配制：按每310μL裂解缓冲液加入2.8μL Carrier RNA母液的比例混合，颠倒混匀（请勿涡旋），现用现配，室温放置不超过1小时。

漂洗液准备：使用前请检查漂洗液1和2中是否已加入无水乙醇（参照瓶身标签说明），若未添加，需按比例补加后混匀使用。

二、手工提取流程

取200μL平衡至室温的血清/血浆样本至1.5mL离心管中。

加入15μL充分重悬的磁珠悬浮液，振荡混匀。

加入20μL蛋白酶K，再加入300μL Carrier RNA工作液，振荡混匀10秒。

室温孵育10分钟，期间每3分钟上下颠倒混匀10秒，简短离心收集管壁液体。

将离心管置于磁力架上静置1分钟，待磁珠完全吸附后，小心吸弃上清液。

取下离心管，加入500μL漂洗液1，振荡混匀1分钟，再次置于磁力架上吸附1分钟后吸弃上清。

重复步骤6，使用500μL漂洗液2进行第二次洗涤。

开盖置于磁力架上，室温晾干5-10分钟（确保乙醇完全挥发，但避免过度干燥）。

加入50-100μL洗脱缓冲液，56℃振荡混匀5分钟，室温静置2分钟。

置于磁力架上吸附2分钟，小心将上清液转移至新的RNase-Free离心管中，提取的核酸可立即使用或-20℃保存。

三、自动化仪器提取（以KingFisher Flex为例）

按照仪器操作指南设置程序参数，将试剂和样本加入96深孔板指定位置。

启动提取程序，仪器将自动完成裂解、吸附、洗涤、洗脱等全部步骤。

程序结束后，小心收集深孔板中的核酸洗脱液，进行后续实验或保存。

注意事项

所有操作请在RNase-Free环境中进行，使用灭菌的离心管和移液器吸头，避免核酸污染。

磁珠悬浮液使用前需充分振荡混匀，确保磁珠均匀分布；蛋白酶K避免反复冻融，可分装后储存。

样本应避免反复冻融，若需长期保存，建议分装后-80℃冷冻。

若裂解缓冲液出现沉淀，可置于37℃水浴中溶解，摇匀后使用。

洗脱缓冲液可根据实验需求选择TE缓冲液或RNase-Free水，使用65℃预热的洗脱液可提高核酸得率。

本试剂盒仅供科研或临床体外诊断使用，请勿用于其他用途。

操作过程中请佩戴手套、口罩等防护用品，避免直接接触试剂。

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