Bst 4.0 Basic Mix (液体预混)

基本信息‌

‌英文名称‌：Bst 4.0 Basic Mix (Liquid Premix)
作用机制：预混了Bst 4.0 DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺等反应成分，使用时只需加入样本和引物即可进行等温扩增反应。Bst 4.0聚合酶的高链置换活性和热稳定性保证了扩增的高效性和特异性。

适用样本：适用于等温扩增实验，可检测各类含核酸的样本，如微生物、动植物组织、临床样本等，适合科研和临床诊断中的批量检测。
产品概述
包含Bst 4.0 DNA聚合酶、反应缓冲液、dNTP等核心组分的液体预混试剂，经过优化的配方保证了Bst 4.0聚合酶的强链置换活性和高催化效率。使用时只需加入样本和引物即可进行等温扩增反应，无需单独配制各反应组分，简化了实验操作，减少了人为误差，适用于环介导等温扩增（LAMP）、滚环扩增（RCA）等各类等温核酸扩增实验。
产品特点
预混体系优化：包含Bst 4.0 DNA聚合酶、dNTP、缓冲液等核心组分，使用便捷

强链置换能力：Bst 4.0酶具有超强链置换活性，等温扩增效率高

通用性强：适用于各种等温扩增实验，如LAMP、RCA等

反应条件温和：65℃恒温反应，实验设备要求低
操作步骤

.配制反应体系：（以25μl体系为例）

组分 体积

10×反应缓冲液 2.5μl

MgCl₂（25mM） 1.5-2.5μl（根据模板调整）

dNTPs（10mM each） 0.5μl

上游引物（10μM） 1μl

下游引物（10μM） 1μl

模板DNA 1-5μl

3173 DNA Polymerase 0.2-0.5μl

ddH₂O 补至25μl

.PCR扩增：设置循环参数 95℃预变性3min；95℃变性30s，50-65℃退火30s，72℃延伸（1min/kb），25-35个循环；72℃终延伸10min

.产物处理：扩增产物需添加Loading Buffer后进行1%琼脂糖凝胶电泳

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注意事项

试剂预处理：使用前需按照瓶身标签提示，向漂洗液中加入指定体积的无水乙醇

沉淀处理：若裂解液、结合缓冲液出现沉淀，可在37℃水浴中加热溶解，摇匀后再使用

操作环境：实验需在洁净环境中进行，避免样本交叉污染；所有离心步骤均在室温下完成

试剂保存：试剂盒未开封时，可在15~25℃干燥环境下保存12个月；开封后蛋白酶K需置于-20℃保存，避免反复冻融

安全防护：若试剂接触皮肤或黏膜，需立即用大量自来水冲洗