核酸提取试剂盒(带证，磁珠法) 新品

基本信息‌

‌中文名称‌：核酸提取试剂盒(带证，磁珠法)

货号：P-PR1550

规格：24T、32T、48T、100T

‌英文名称‌：Nucleic Acid Extraction Kit (Certified, Magnetic Bead-based)
作用机制：采用磁珠法原理，经过裂解、结合、洗涤、洗脱步骤提取核酸，产品具备医疗器械注册证，符合临床检测的质量标准，可保证核酸提取的稳定性和可靠性。 

适用样本：临床样本，如血液、拭子、组织等，适用于临床诊断中的核酸检测。
产品概述

本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和专属缓冲液系统，可从血清、血浆、拭子、组织处理液等多种样本中分离纯化高质量的病毒DNA/RNA。磁珠表面经过特殊包埋处理，在特定条件下对核酸具备强亲和力，条件改变时则释放核酸，实现快速分离纯化。整个过程无需有机试剂，安全便捷，提取的核酸纯度高、质量稳定，可直接用于RT-PCR、荧光定量PCR等各类下游实验，且产品具备合法资质，符合相关监管要求。

产品组成（以50次反应装为例）

组分名称 规格 贮藏条件

裂解液 30mL 室温

磁珠悬浮液 5mL 2 - 8℃

漂洗液1 60mL 室温

漂洗液2 60mL 室温

洗脱液 10mL 室温

蛋白酶K 1mL -20℃

载体RNA冻干粉 310μg 室温

阴性对照 1mL -20℃

阳性对照 600μL -20℃

产品特点

高效快速：45分钟左右即可完成一次抽提，能有效捕获低至10IU/ml的微量核酸

操作简便：仅包含样品裂解、磁珠吸附、洗涤及洗脱几个核心步骤，支持手工操作与多种自动化核酸提取平台，适配磁棒式提取设备优势显著

安全环保：提取过程无需酚、氯仿等有毒有机试剂，避免环境污染和实验人员健康风险

稳定性强：核酸回收率稳定，OD260/OD280比值可达1.7 - 2.1，提取的核酸质量可靠

灵活适配：适用于多种类型样本，可根据实验需求选择手工提取或自动化仪器整合模式

操作步骤

手工操作流程

试剂准备

漂洗液1、2使用前请确认已加入指定体积的无水乙醇

向裂解液中加入异丙醇，加入体积参照瓶身标签

配制载体RNA工作液：先将载体RNA冻干粉溶于无RNA酶水中，配制成1μg/μL的溶液；再按每310μL裂解液加入2.8μL载体RNA溶液的比例混合，现用现配

样本处理 取200μl样本（平衡至室温）至1.5ml离心管中，加入15μl重悬后的磁珠悬浮液、20μl蛋白酶K，再加入300μl载体RNA工作液，振荡混匀10秒

核酸结合 室温孵育10分钟，期间每3分钟上下颠倒混匀10秒；简短离心收集管壁液体后，将离心管置于磁力架上静置1分钟，待磁珠完全吸附后去除上清

洗涤纯化

加入500μl漂洗液1，振荡混匀1分钟，置于磁力架吸附1分钟后去除上清

加入500μl漂洗液2，重复上述洗涤步骤，共洗涤2次

干燥与洗脱 将离心管留在磁力架上，56℃晾干5 - 10分钟；加入100μl洗脱液，56℃振荡混匀5分钟；置于磁力架吸附2分钟后，将上清液转移至新离心管，即为纯化后的核酸

 自动化仪器提取流程（以磁棒式平台为例）

在96深孔板中加入200μl样本（平衡至室温）

依次加入预装的磁珠悬浮液、蛋白酶K与裂解工作液

设置仪器程序：室温裂解10分钟→磁珠吸附→两次洗涤→干燥→洗脱

程序运行完成后，直接收集深孔板中的核酸洗脱液

注意事项

样本应避免反复冻融，否则会导致核酸片段断裂、提取量降低

若缓冲液出现沉淀，可在37℃水浴中溶解后摇匀使用

载体RNA溶液需先溶解于无RNA酶水中，再加入裂解液，避免直接溶解

确保漂洗液中无水乙醇添加量准确，否则会影响纯化效果

晾干磁珠时需彻底去除乙醇残留，但避免过度干燥导致核酸难以洗脱

实验过程中使用的所有耗材需保证无核酸酶污染

阴性对照和阳性对照需严格按照贮藏条件保存，避免反复冻融

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