无内毒素Strep tagII Benzonase核酸酶

基本信息‌

‌英文名称‌：Endotoxin-free Strep tagII Benzonase Nuclease
作用机制：一种无内毒素污染且带有Strep tagII标签的非特异性核酸酶，可降解所有类型的核酸，同时标签便于酶的纯化和固定化，无内毒素污染，适用于对细胞毒性要求高的实验。 

适用样本：蛋白样本、细胞提取物、抗体溶液、疫苗制备原料等需要去除核酸污染、对无内毒素要求高且便于酶回收的样本。
产品概述
这是一种兼具无内毒素特性和Strep tagII标签的Benzonase核酸酶，既能高效降解所有形式的DNA和RNA，又可通过Strep tagII标签进行便捷的纯化和检测。无内毒素的品质使其适配细胞培养、生物医药研发等对实验材料纯度要求极高的场景，Strep tagII标签则为酶的分离、鉴定和固定化等操作提供便利，是生物医药研究和工业生产中的重要工具酶。
产品特点
双重特性结合：兼具无内毒素品质和Strep-tagII标签纯化优势

合规性与便利性：既满足生物医药生产的严格要求，又可快速去除酶本身

高纯度保障：可获得无核酸酶和内毒素污染的高纯度蛋白样品

工艺兼容性：适合规模化蛋白生产和疫苗制备工艺
操作步骤

一、样本准备

取1-5mL漱口水样本转移至15mL离心管中，12000rpm离心10分钟，弃上清，收集细胞沉淀。

二、细胞裂解

向离心管中加入200~400μL细胞裂解液，再加入15~20μL蛋白酶K溶液

涡旋震荡10秒充分混匀，将离心管放入75℃恒温震荡器中，900rpm恒温震荡裂解45分钟

裂解完成后短暂离心，将上清液转移至新的离心管中

三、DNA吸附

向裂解上清中加入等体积的结合缓冲液，轻轻颠倒混匀

将混合液全部转移至一次性吸附柱中，12000rpm离心30秒，弃收集管中的废液

向吸附柱中加入500μL漂洗液，12000rpm离心30秒，弃废液；重复此漂洗步骤1次

四、DNA洗脱

将吸附柱放回收集管，12000rpm离心2分钟，彻底去除残留漂洗液

将吸附柱转移至新的1.5mL离心管中，向吸附柱中心加入50~100μL洗脱缓冲液（可预热至65℃提升洗脱效率）

室温静置2分钟，12000rpm离心1分钟，离心管中的液体即为提取完成的基因组DNA

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使用建议

溶解与保存：建议以液体形式保存于-20℃，避免反复冻融。

反应条件：常规反应温度为37℃，灭活需50℃处理5分钟。

推荐用量：根据实验体系优化，通常每50μL反应体系添加0.1-1U。