Strep tagII Benzonase核酸酶(科研级)

基本信息‌

‌英文名称‌：Strep tagII Benzonase Nuclease (Research Grade)
作用机制：一种带有Strep tagII标签的核酸酶，可非特异性降解所有类型的核酸（DNA和RNA），产生3'端带羟基、5'端带磷酸基团的核苷酸片段，标签便于酶的纯化和固定化，适用于科研实验中去除核酸污染。 

适用样本：蛋白样本、细胞提取物、抗体溶液等需要去除核酸污染的样本，可用于蛋白纯化、蛋白结构分析、酶活性测定等实验。
产品概述
这是一种带有Strep tagII标签的科研级Benzonase核酸酶，能在广泛的条件下降解所有形式的DNA和RNA（包括单链、双链、线性和环状），产生3'-单核苷酸或二核苷酸。Strep tagII标签的引入便于该酶的纯化和检测，科研级的品质确保了其高活性和低杂质特性，可用于去除细胞裂解液中的核酸杂质、降低样品黏度、蛋白质纯化过程中去除核酸污染等实验，为获得高纯度的蛋白质样品提供保障。
产品特点
全能核酸降解：可高效降解所有形式（单链/双链、线性/环状）的DNA和RNA

标签纯化便利：融合Strep-tagII标签，可通过StrepTactin XT Resin快速去除酶本身

低残留优势：一步纯化可去除98%的核酸酶污染，满足蛋白样品高纯度要求

合规性保障：降解产物为3-5碱基的5'-单磷酸寡核苷酸，符合FDA核酸污染处理标准
操作步骤

一、试剂预处理

取出洗涤液Ⅰ和洗涤液Ⅱ浓缩液，按试剂瓶标注比例加入无水乙醇，充分混匀后备用

将洗脱液置于65℃水浴锅中预热

二、水样处理与核酸富集

取10mL预处理后的水样（杂质较多的水样需先经0.45μm滤膜过滤）加入50mL洁净烧杯

依次加入0.5mL核酸富集因子、5mL病毒裂解液及50μL消化液，充分搅拌混匀

将烧杯置于65℃水浴中孵育15分钟，期间每隔5分钟搅拌一次

三、核酸纯化与洗脱

向烧杯中加入15mL异丙醇，充分搅拌混匀后，将混合液转移至连接富集吸附柱的50mL注射器针筒内

静置2分钟后，开启真空抽滤装置，将液体缓慢抽滤至富集吸附柱内（注意不要抽干）

向针筒内加入5mL洗涤液Ⅰ，静置2分钟后抽滤；再加入5mL洗涤液Ⅱ，静置2分钟后抽滤，重复洗涤液Ⅱ步骤1次

取下富集吸附柱，放入收集管中，12000rpm常温离心3分钟，去除残留洗涤液

将吸附柱转移至新的收集管，加入50-100μL预热的洗脱液，静置2分钟后12000rpm离心2分钟

收集管中的液体即为纯化后的病毒核酸，可直接用于下游实验或-70℃保存

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注意事项

试剂保存：试剂盒应避光保存于2-8℃，有效期12个月；核酸富集因子避免反复冻融，使用后立即放回冰箱

水样预处理：高浊度或杂质过多的水样，需先经0.45μm滤膜过滤，避免堵塞吸附柱

操作规范：实验全程佩戴手套、口罩、护目镜等防护用品，避免直接接触水样与试剂；若不慎接触皮肤或眼睛，立即用大量清水冲洗

试剂配制：洗涤液需现用现配，按比例加入无水乙醇后充分混匀，未使用的稀释液可在2-8℃保存1个月

核酸保存：提取的核酸若长期保存，需置于-70℃环境，避免反复冻融；短期可在4℃保存24小时

器材要求：所有实验器材需为无RNA酶耗材，实验前可经180℃干烤6小时或用RNA酶清除剂处理