SD DNA Polymerase (10U/ul)

基本信息‌

‌英文名称‌：SD DNA Polymerase (10U/ul)
作用机制：一种具有5'-3'DNA聚合酶活性的DNA聚合酶，同时可能具备较弱的3'-5'核酸外切酶活性，可催化DNA链的合成，适用于常规PCR扩增、DNA片段末端补平等实验，合成效率较高。 

适用样本：单链或双链DNA模板，如基因组DNA、cDNA、质粒DNA等，适用于常规PCR、DNA标记、探针合成等实验。
产品概述
一款常规型DNA聚合酶，具备高效的5'-3'DNA聚合酶活性，能够以DNA为模板，催化脱氧核糖核苷酸的聚合反应，合成互补的DNA链。该酶适用于各种常规PCR扩增实验，可有效扩增不同长度的DNA片段，在基因克隆、基因检测、DNA测序模板制备等基础分子生物学研究中发挥重要作用，为科研人员提供稳定可靠的DNA扩增工具。
产品特点
高效聚合活性：酶活高达10U/μl，可快速催化DNA链延伸

常规扩增适配：特别适合2kb以内常规DNA片段的PCR扩增

成本效益优势：价格亲民，适合大规模基因分型和筛选实验

便捷使用方式：兼容普通PCR缓冲体系，无需特殊反应条件
操作步骤

样本处理：向1.5ml EP管中加入600μl miRNA提取试剂，再加入500μl血清或血浆样本，漩涡振荡30秒充分混匀

初步分离：13000rpm离心5分钟，将上清约1ml转移至新的2ml EP管中，加入1ml异丙醇，上下颠倒混合均匀

柱式吸附：将混合液分三次加入吸附柱（每次约700μl），13000rpm离心15秒，倒掉过柱液

洗涤纯化：

向吸附柱中加入700μl 75%异丙醇，13000rpm离心15秒，倒掉过滤液

向吸附柱中加入500μl无水乙醇，13000rpm离心15秒，倒掉过滤液

干燥柱体：吸附柱13000rpm空离心2分钟，去除残留乙醇，室温放置2分钟使乙醇完全挥发

RNA洗脱：在吸附柱滤芯中央加入30μl RNase-Free TE缓冲液，室温静置2分钟，13000rpm离心2分钟，收集滤液即为提取的miRNA产物

公司正在出售的产品

注意事项

本产品仅用于科研实验，禁止用于临床诊断或其他非科研用途。

操作全程需佩戴无粉手套、口罩，使用RNase-free耗材，避免RNA酶污染。

试剂使用前需在常温下充分融化混匀，瞬时离心后取用，避免产生气泡。

配制反应体系时应在冰浴中进行，避免试剂反复冻融，未用完试剂可分装后-20℃保存。

实验过程中需设置阴性对照（无模板对照）和阳性对照（已知阳性样本），以验证反应体系可靠性。

荧光探针对光敏感，试剂保存与操作过程中应避免强光照射。

不同批号试剂组分不可混用，试剂有效期为12个月，过期请勿使用。