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网站主页 化工产品目录 医药中间体 原料药中间体 坎地沙坦酯中间体 2-乙氧基-1-(2'-氰基联苯-4-甲基)苯并咪唑-7-羧酸乙酯(SM1)
  • 2-乙氧基-1-(2'-氰基联苯-4-甲基)苯并咪唑-7-羧酸乙酯(SM1)

2-乙氧基-1-(2'-氰基联苯-4-甲基)苯并咪唑-7-羧酸乙酯(SM1)

ethyl1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate
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上海 更新日期:2026-04-10

上海华理生物医药股份有限公司

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产品详情:

中文名称:
2-乙氧基-1-(2'-氰基联苯-4-甲基)苯并咪唑-7-羧酸乙酯(SM1)
英文名称:
ethyl1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate
CAS号:
139481-41-7

    • 还原:SM1经催化转移氢化(以甲酸铵为供氢体),还原为氨基化合物。

    • 环化:该氨基化合物与原碳酸四乙酯反应,环合生成目标化合物AQ-2-1-44

    1. 环化法:由前体SM1(CAS: 139481-44-0)通过两步反应制备:

    2. 取代法:通过2-氯-1-(2'-氰基联苯-4-甲基)苯并咪唑-7-羧酸乙酯与乙醇钠在回流乙醇中反应制得-44

    1. 阿齐沙坦:是该药合成路线中的直接前体AQ-2。工艺优化以它为原料,通过肟化、环合和水解等五步反应制备阿齐沙坦-1-30

    2. 坎地沙坦酯:它也作为核心中间体,用于合成该药,并在相关研究中常被称为“坎地沙坦酯中间体C6”--4


    1. 核心用途:医药中间体
      该化合物是合成降压药的关键中间体,主要应用于:

    2. 主要合成路线
      主要有两种方式制备此化合物:


美亚沙坦中间体;

公司简介

从实验室到商业化,提供一致、可控的原料药工艺开发与供应解决方案 From Lab to Commercialization: Consistent, Controllable Process Development and Supply Solutions for API Manufacturing 上海华理生物医药股份有限公司是一家以研发为驱动的医药原料供应商,专注于含氟分子砌块、医药中间体及原料药的开发与供应。 Shanghai ECUST Biomedicine Co., Ltd. is a research-driven supplier of pharmaceutical ingredients, specializing in the development and supply of fluorinated building blocks, pharmaceutical intermediates, and active pharmaceutical ingredients (APIs). 依托自主实验室,我们具备毫克至公斤级的小批量定制合成能力,支持药物研发早期阶段的快速样品交付。同时,我们与符合GMP规范的规模化生产工厂建立了深度战略合作,可承接吨级以上的商业化订单。从实验室工艺开发到工业化生产,严格执行同一套工艺标准与质量控制体系,确保放大过程中的一致性、合规性与可追溯性。 Leveraging our in-house R&D laboratory, we offer custom synthesis capabilities from milligram to kilogram scale, supporting rapid sample delivery during early-stage drug discovery. In parallel, we have established deep strategic partnerships with GMP-compliant manufacturing facilities to fulfill commercial-scale orders of metric tons and above. From laboratory process development to industrial production, we adhere to the same set of process standards and quality control systems, ensuring consistency, compliance, and traceability throughout scale-up. 公司拥有系统的药物合成工艺开发与质量研究能力,可提供从路线设计、条件优化到杂质谱分析、方法学验证的全流程技术支持。我们擅长无水无氧反应(如格氏反应)、超低温反应(可达-70℃)、高温反应、氰化反应、高压催化氢化反应、化学动力学拆分、含氟砌块设计及合成等特殊单元反应。可有效支持药物研发及生产企业优化合成路线、降低工艺成本、提升杂质控制水平,提供更具技术竞争力的工艺与质控方案。 The company possesses systematic expertise in drug synthesis process development and quality research, providing full technical support including route design, process optimization, impurity profiling, and analytical met

成立日期 (22年)
注册资本 9550000
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 工厂
主营行业 医药中间体,合成材料中间体,其他中间体

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