HCC827+LUC人非小肺癌荧光素酶标记细胞专用培养基 新品

HCC827+LUC人非小肺癌荧光素酶标记细胞专用培养基

商品属性：

产品介绍：

HCC827+LUC细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持HCC827+LUC细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含HCC827+LUC 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于HCC827+LUC细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640 基础培养基      435 ml

特级胎牛血清                50 mL

P/S青霉素-链霉素    5 mL

GlutaMAX-1谷氨酰胺                     5 mL

Sodium Pyruvate丙酮酸钠     5 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：    2℃～8℃，避光，保存1个月；-20℃，避光，保存3个月。
质量控制

实验原理：

以RPMI-1640培养基为基础，添加10%优质胎牛血清和1%抗生素，模拟人非小肺癌细胞的生长环境，为HCC827+LUC细胞提供充足的营养物质和能量，支持细胞的贴壁生长和增殖，同时添加的LUC荧光素酶标记基因可用于细胞的示踪和功能研究，用于非小肺癌的研究和药物筛选。
实验准备：

1. 试剂与材料

对应细胞专用培养基（预配置完全培养基或培养基套装）

不含钙、镁离子的PBS缓冲液

0.25%Trypsin-0.02%EDTA消化液

无血清细胞冻存液

T25/T75培养瓶、6cm/10cm培养皿、无菌离心管、移液枪及枪头等无菌耗材

2. 仪器设备

37℃、5%CO₂培养箱

低温离心机

-80℃超低温冰箱

液氮罐

倒置显微镜

超净工作台

细胞计数仪（可选）

3. 无菌环境准备

实验前，超净工作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌，用70%酒精擦拭操作台面，开启风机运转10分钟后开始实验

实验用品用70%酒精擦拭后带入超净台，操作过程中保持台面整洁，仅放置必要物品
培养基配制：

按产品说明书比例，将基础培养基、胎牛血清、生长添加剂、双抗等成分依次加入无菌容器，轻轻摇晃混合均匀

用0.22μm孔径无菌滤膜对混合培养基进行过滤除菌，转移至无菌培养基瓶，标注配置日期和有效期

配制好的培养基2-8℃避光保存，1个月内使用完毕，避免反复冻融

废弃处理：

未使用培养基：密封后高压灭菌（121℃，20min），按实验室废液处理。

用过的培养基：含细胞碎片或污染物，高压灭菌后丢弃，避免生物污染。
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