endo BCN-PEG12-Acid；(1R,8S,9S)-双环[6.1.0]壬-十二聚乙二醇-羧酸

【基础信息】

英文品名：endo BCN-PEG12-Acid；endo BCN-PEG12-COOH；endo Bicyclo[6.1.0]nonyne-PEG12-Acid

中文品名：(1R,8S,9S)-双环[6.1.0]壬-十二聚乙二醇-羧酸

CAS号：2702973-69-9

分子式：C38H67NO16

分子量：793.95

外观：固体   

纯度：≥95%         

【保存指南】

储藏条件：-20℃密封，避光防潮

生产企业：西安强化生物

【产品描述】

endo BCN-PEG12-Acid（CAS 2702973-69-9，内型-双环 [6.1.0] 壬-4 -炔-十二聚乙二醇-羧酸） 是无铜点击化学与羧基偶联的异双功能PEG试剂。

【核心优势】

优异生物正交性：endo-BCN参与的SPAAC反应条件温和、速率快、背景低，无需铜催化剂，适合活体实验、细胞成像及蛋白质标记

模块化构建能力：通过双重反应活性，可构建多功能分子，满足多样化实验需求，如PROTAC分子、荧光标记探针、靶向药物递送系统等

高反应效率：endo-BCN是目前已知反应性最高的环辛炔之一，与叠氮化物的反应速率显著高于其他环辛炔及传统铜催化点击反应

【反应原理】

羧基介导的化学偶联：在EDC/NHS等缩合剂存在下，末端的羧基可与含有氨基的目标分子发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键，将BCN-PEG12模块引入目标体系。

endo-BCN介导的无铜点击化学偶联：通过上述反应获得BCN功能化分子后，在生理缓冲液中与叠氮修饰的功能分子发生 SPAAC反应，形成稳定的三唑键连接。

两步正交标记策略：两个反应互不干扰，可通过顺序控制实现对目标分子的多功能化修饰。

推荐试剂

Cyanine3 DBCO

Cyanine3.5 DBCO

DBCO-PEG3-acid

DBCO-acid

DBCO-C12-amine

DBCO-PEG5-acid

SiR-DBCO

m-PEG8-alcohol

DBCO-PEG9-amine

triSulfo-Cy5.5 DBCO

DBCO-PEG3-amine

DBCO-C6-amine

DBCO-FITC(5-isomer)

AF 647 DBCO

Br-PEG9-THP

本文由【西安强化生物】编辑乐乐整理，内容仅供科研参考，不用于临床诊断。