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乙酸乙酯杂质235 Ethyl Acetate Impurity 235 新品

Ethyl Acetate Impurity 235
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湖北 更新日期:2026-04-02

湖北扬信医药科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
乙酸乙酯杂质235
英文名称:
Ethyl Acetate Impurity 235
CAS号:
51479-37-9
品牌:
STD
产地:
中国
保存条件:
冷藏,详询熊经理18696290611
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
标准品
货号:
RM6261235E
是否进口:
用途:
杂质对照品
产品规格:
5mg-10mg-20mg-50mg-100mg-500mg-1000mg
分析标准品:
可以提供CNMR IR UV 二维谱 水分 TGA 定量核磁,含量图谱等结构确证资料

   乙酸乙酯(Ethyl Acetate, CAS 141-78-6)作为实验室最常用的萃取溶剂反应介质,其杂质控制直接关系到你的HPLC/LCMS 基线噪音化学反应收率。它的杂质谱非常典型,主要源于其工业化酯化生产工艺。

1. 核心杂质“三巨头”

无论是工业级还是试剂级,乙酸乙酯的杂质主要由未反应原料副反应产物构成,这是你分析图谱中最常遇到的干扰源。

杂质类型

典型来源

对实验的危害

1. 水分 (H₂O)

酯化反应产物,或储存吸潮

头号杀手。会导致对水敏感的反应(如格氏反应)失败;在 LCMS 中引起基线波动。

2. 乙醇 (EtOH)

未完全反应的原料

改变溶剂极性,影响萃取效率;在 GC 分析中是常见的小杂峰。

3. 游离酸 (AcOH)

原料残留或成品水解产生

腐蚀设备,干扰酸碱敏感的反应(如酯的水解),影响产品稳定性。

此外,还可能含有微量乙酸甲酯乙醚(副反应)以及金属离子(设备腐蚀残留)。

2. 不同级别溶剂的杂质门槛

你实验结果的重复性,很大程度上取决于你用的是“分析纯”还是“色谱纯”。做 LCMS/HPLC 必须使用色谱级

指标

工业级 / 化学纯

色谱级 (HPLC/LCMS 专用)

纯度 (GC)

≥ 99.0% - 99.5%

≥ 99.8% - 99.9%

水分 (KF)

≤ 0.1% (1000 ppm)

≤ 0.02% - 0.05% (极低)

UV 吸光度

无要求

严格限制 (220-280 nm 透光率高)

蒸发残渣

≤ 0.005%

≤ 0.0003% (3 ppm)

关键区别:普通溶剂虽然化学纯度看似够用,但其紫外吸收杂质水分会严重干扰你的 HPLC 紫外检测器和质谱信号。

3. 实验场景与选品指南

  • 天然产物萃取 / 柱层析

    • 首选分析纯 (AR)

    • 理由:成本低,对水分和 UV 杂质不敏感,只要主含量达标即可满足粗分要求。

  • HPLC / LCMS 分析

    • 强制要求HPLC 级 / 色谱纯

    • 理由:必须保证在低波长(如 210-254 nm)下无 UV 吸收峰,且蒸发残渣极低,避免堵塞色谱柱和污染离子源。

  • 无水反应 (如有机金属试剂)

    • 操作:即使购买的是“无水级”,也建议使用分子筛 (3A/4A) 浸泡氢化钙 (CaH₂) 回流后重蒸,以彻底去除微量水分。

4. 质谱/色谱图中的识别

如果你在分析乙酸乙酯本身(或使用它作为流动相)时出现怪峰:

  • GC 图谱:通常在乙酸乙酯主峰之前会出现水峰(很小,TCD 检测器明显)和乙醇峰

  • LCMS 背景:若基线在低波长(< 230 nm)抬升,通常是溶剂中的UV 吸收杂质(如醛类、不饱和物)所致,需更换批次或品牌。

总结:如果你在做LCMS,请务必核对溶剂瓶上的“HPLC Grade”标签,并关注 COA(分析证书)中的“UV Cutoff”和“Water Content”指标。普通溶剂中的杂质足以毁掉你的高灵敏度分析。

   中国标准药物集团有限公司 (简称STD Pharm),是一家在生命化学科研领域,以有关小分子化合物为主,立足中国,服务世界的,全球著名标准物质解决方案企业。在美国及国内的北京、上海、深圳、南京、湖北等地下设有8家子公司。STD Pharm是专业的生物和化学药物及衍生物标准品定制合成与分析检验检定公司,在全球市场内为客户提供药物标准品、杂质对照品、药典标准溶液、国家标准物质,目前可提供的化合物种类超100万种,产品和服务已触达全球100个国家和地区,覆盖超万家生物化学制药研发等机构和质量研究与控制管理单位。

STD介绍.jpg      扬信医药是一家立足华中、辐射全球的化学实验室一站式解决方案服务平台。专注为药物研发、质量控制及科研创新提供药物标准品、杂质对照品、参比制剂及定制合成等服务,是中检院在库标准物质供应商。

公司携手全球300+权威生产商,覆盖CP、EP、USP、STD、BP、JP等20多个国际品牌,核心代理的STD是全球唯一通过三项国际认证的化学标准物质品牌。产品严格遵循各国药典,提供完整溯源图谱。业务覆盖全球40多国,国内服务超5000家机构,凭借现货库存与高效物流,确保快速交付。

荣获“专精特新小巨人”“单项冠军”“守合同重信用企业”等多项荣誉。秉持 “品质、诚信、服务、保密” 的宗旨,致力于成为全球科学家最值得信赖的第一助手。 

扬信介绍图.jpg


Ethyl Acetate Impuri;乙酸乙酯杂质235;Ethyl Acetate;C7H13ClO2; 51479-37-9;

公司简介

扬信医药是一家立足华中、辐射全球的化学实验室一站式解决方案服务平台,下设四家子公司,专注为药物研发、质量控制及科研创新领域,提供药物标准品、杂质对照品、参比制剂及定制合成等一系列服务,是中国食品药品检定研究院在库标准物质供应商。我们以“全球资源整合下的确定性交付能力” 为核心,依托全球资源整合实力与全流程服务体系,让每一位科学家都能专注科研突破,无需为供应链、质量或数据问题分心。 全球资源,一站直达:携手全球300+权威生产商,覆盖 CP、EP、USP、STD、BP、JP、TRC、LGC等20多个国际主流品牌,提供药物标准品、杂质对照品、参比制剂及定制合成服务,全面覆盖天然产物、生物制品、化学药物等全领域,真正实现“一站式”全球资源整合。产品已远销美、德、日、韩、俄、巴西、印度等40多个国家和地区,国内服务超5000家机构,涵盖制药百强企业、科研院所、CRO等核心客户群体。 权威认证,质量可溯:核心代理的STD品牌,是全球化学标准物质细分领域唯一通过 ISO 9001、ISO/IEC 17025、ISO/IEC 17034 三项国际认证的品牌。所有产品严格遵循各国药典标准,配套COA、氢谱、质谱、液相图谱等完整图谱资料,质量溯源清晰可查,全力支持FDA/EMA/NMPA等严格申报流程,从根源杜绝实验返工与申报驳回风险。 现货速发,履约无忧:丰富的现货库存,关键物资快速送达。定制服务严谨评估,保障交付成功率,坚决杜绝虚假承诺。搭配高效物流体系,确保各类物资及时履约,让客户无需漫长等待。 全维服务,省心高效:提供7×24小时全流程服务,从选品咨询、质量分析到技术支持,专业团队响应及时,彻底告别 “售后无人管” 的困扰。整合合作品牌官网权威数据库,资料即查即用,无缝适配审计与申报需求。实现更具竞争力的采购成本与更省心的服务体验,让客户专注于核心科研。 荣誉加持,实力见证:公司先后斩获 “瞪羚企业”“专精特新小巨人”“单项冠军”“隐形冠军”“服务型制造示范企业”“守合同重信用企业”等多项殊荣,入选湖北省上市后备 “银种子” 企业名单,并于2016年在武汉股权交易中心成功挂牌(代码:S00903)。 使命愿景,共创未来:怕发补?找扬信!我们秉持“品质、诚信、服务、保密” 的核心宗旨,以 “用品质和速度助力世界药物高效科研,用科学和严谨共创人类健康悦享未来” 为使命,致力于打造全球领先的化学实验室解决方案服务平台,成为全球科学家最值得信赖的第一助手。

成立日期 (11年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 5000万-1亿
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 医药中间体,其他中间体,色谱试剂,特种化学品,原料药

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