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飞蓬苷 新品

Erigeroside
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湖北 更新日期:2026-04-02

湖北扬信医药科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
飞蓬苷
英文名称:
Erigeroside
CAS号:
59219-76-0
品牌:
STD
产地:
中国
保存条件:
冷藏,详询熊经理18696290611
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
标准品
货号:
RMCDX01679
是否进口:
用途:
杂质对照品
产品规格:
1mg-5mg-10mg-20mg-50mg-100mg
分析标准品:
可以提供CNMR IR UV 二维谱 水分 TGA 定量核磁,含量图谱等结构确证资料

   飞蓬苷(Erigeroside,CAS 59219-76-0)目前没有官方统一的“特定杂质”名单(如 ICH 规定的已知杂质 A/B/C)。其“杂质”通常指植物提取过程中共存的天然成分降解产物。市售标准品纯度通常宣称 ≥98%,剩余 2% 多为未分离完全的植物同系物。

1. 飞蓬苷基本信息

  • 身份:一种从菊科植物(如灯盏细辛、飞蓬)中提取的吡喃酮类天然产物。

  • 分子式:C₁₁H₁₄O₈

  • 结构特征:由 4-吡喃酮与 β-D-葡萄糖通过糖苷键连接。

  • 注意:极易与灯盏细辛中另一主要成分野黄芩苷(Scutellarin)混淆,但二者结构不同(野黄芩苷是黄酮苷,分子量更大)。

2. 常见“杂质”来源与类型

在飞蓬苷的提取物或粗品中,常见的杂质主要分为两类:

杂质类型

典型化合物

来源与特征

共提取黄酮类

野黄芩苷(Scutellarin)、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、木犀草素苷等

灯盏细辛药材中的主要活性成分,极性、结构相似,是色谱分离中最常见的“相邻峰”。

酚酸类

绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸等

植物中广泛存在的多酚类,在 HPLC 上保留时间通常早于飞蓬苷,容易残留在粗品中。

降解产物

焦袂康酸(Aglycone)、葡萄糖等

糖苷键在酸、热或酶作用下断裂产生的苷元及糖类,属于降解杂质。

3. 分析检测中的杂质控制

  • HPLC 条件:通常使用 C18 柱,以乙腈/甲醇-0.1%磷酸(或甲酸)水溶液梯度洗脱,检测波长 260-280 nm。杂质峰通常出现在飞蓬苷主峰的前后几分钟内。

  • 质谱鉴定:若需确认未知杂质,LC-MS 是主要手段。飞蓬苷本身 [M+H]⁺ 约为 275,其杂质多表现为黄酮类(如野黄芩苷 [M+H]⁺ 约 463)或酚酸类的分子离子峰。

  • 纯度标准:科研级标准品通常要求 HPLC 归一化纯度 ≥98%,即总杂质(含溶剂残留)应 < 2%

4. 如果你在实验中遇到“杂质峰”

若你的飞蓬苷样品在 HPLC 或 LCMS 中出现异常峰,建议按以下思路排查:

  1. 溶剂/容器污染:更换溶剂或容器,排除背景干扰。

  2. 降解确认:检查样品是否溶解后放置过久(糖苷易水解),或流动相 pH 是否过酸导致降解。

  3. 共洗脱物:若样品为自制提取物,极可能是野黄芩苷或绿原酸未分离完全。

总结:飞蓬苷没有像化学合成药那样严格定义的“特定工艺杂质”,其杂质谱主要取决于植物来源和纯化工艺。在质量控制中,通常关注总杂质面积百分比而非单个杂质定性。

      中国标准药物集团有限公司 (简称STD Pharm),是一家在生命化学科研领域,以有关小分子化合物为主,立足中国,服务世界的,全球著名标准物质解决方案企业。在美国及国内的北京、上海、深圳、南京、湖北等地下设有8家子公司。STD Pharm是专业的生物和化学药物及衍生物标准品定制合成与分析检验检定公司,在全球市场内为客户提供药物标准品、杂质对照品、药典标准溶液、国家标准物质,目前可提供的化合物种类超100万种,产品和服务已触达全球100个国家和地区,覆盖超万家生物化学制药研发等机构和质量研究与控制管理单位。

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荣获“专精特新小巨人”“单项冠军”“守合同重信用企业”等多项荣誉。秉持 “品质、诚信、服务、保密” 的宗旨,致力于成为全球科学家最值得信赖的第一助手。 

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飞蓬苷;59219-76-0;Erigeroside; C11H14O8;STD;

公司简介

扬信医药是一家立足华中、辐射全球的化学实验室一站式解决方案服务平台,下设四家子公司,专注为药物研发、质量控制及科研创新领域,提供药物标准品、杂质对照品、参比制剂及定制合成等一系列服务,是中国食品药品检定研究院在库标准物质供应商。我们以“全球资源整合下的确定性交付能力” 为核心,依托全球资源整合实力与全流程服务体系,让每一位科学家都能专注科研突破,无需为供应链、质量或数据问题分心。 全球资源,一站直达:携手全球300+权威生产商,覆盖 CP、EP、USP、STD、BP、JP、TRC、LGC等20多个国际主流品牌,提供药物标准品、杂质对照品、参比制剂及定制合成服务,全面覆盖天然产物、生物制品、化学药物等全领域,真正实现“一站式”全球资源整合。产品已远销美、德、日、韩、俄、巴西、印度等40多个国家和地区,国内服务超5000家机构,涵盖制药百强企业、科研院所、CRO等核心客户群体。 权威认证,质量可溯:核心代理的STD品牌,是全球化学标准物质细分领域唯一通过 ISO 9001、ISO/IEC 17025、ISO/IEC 17034 三项国际认证的品牌。所有产品严格遵循各国药典标准,配套COA、氢谱、质谱、液相图谱等完整图谱资料,质量溯源清晰可查,全力支持FDA/EMA/NMPA等严格申报流程,从根源杜绝实验返工与申报驳回风险。 现货速发,履约无忧:丰富的现货库存,关键物资快速送达。定制服务严谨评估,保障交付成功率,坚决杜绝虚假承诺。搭配高效物流体系,确保各类物资及时履约,让客户无需漫长等待。 全维服务,省心高效:提供7×24小时全流程服务,从选品咨询、质量分析到技术支持,专业团队响应及时,彻底告别 “售后无人管” 的困扰。整合合作品牌官网权威数据库,资料即查即用,无缝适配审计与申报需求。实现更具竞争力的采购成本与更省心的服务体验,让客户专注于核心科研。 荣誉加持,实力见证:公司先后斩获 “瞪羚企业”“专精特新小巨人”“单项冠军”“隐形冠军”“服务型制造示范企业”“守合同重信用企业”等多项殊荣,入选湖北省上市后备 “银种子” 企业名单,并于2016年在武汉股权交易中心成功挂牌(代码:S00903)。 使命愿景,共创未来:怕发补?找扬信!我们秉持“品质、诚信、服务、保密” 的核心宗旨,以 “用品质和速度助力世界药物高效科研,用科学和严谨共创人类健康悦享未来” 为使命,致力于打造全球领先的化学实验室解决方案服务平台,成为全球科学家最值得信赖的第一助手。

成立日期 (11年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 5000万-1亿
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 医药中间体,其他中间体,色谱试剂,特种化学品,原料药

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