| 名称 | Lifarizine FA |
| 描述 | Lifarizine FA is a sodium channel blocker used in the treatment of neurological disorders and cardiovascular diseases, study of stroke. |
| 体内活性 | 在全脑缺血损伤后,在评估损伤前,让大鼠恢复72小时。在此期间,一组大鼠(n = 11)在闭塞后5分钟内通过动脉注射给予100 ug/kg lifarizine,闭塞后15分钟通过腹腔注射500 ug/kg lifarizine,并在72小时内每天两次通过腹腔注射500 ug/kg lifarizine。另一组大鼠(n = 12)在相同的时间点使用适量的载体(0.4 ml kg-1 i.a.和 2 ml kg-1 i.p.)进行处理。Lifarizine的给药方案显著减少了海马CA1亚区(4.1 +/- 0.3降至2.8 +/- 0.6)和纹状体(1.7 +/- 0.3降至1.2 +/- 0.3)的损伤,并在前额皮质(2.0 +/- 0.2降至1.2 +/- 0.2;p < 0.05)、丘脑(1.5 +/- 0.2降至0.8 +/- 0.2;p < 0.01)、后大脑皮质(1.5 +/- 0.2降至1.0 +/- 0.2;p < 0.05)和小脑脑干(0.9 +/- 0.2降至0.4 +/- 0.1;p < 0.01)展现出显著的神经保护作用。整体大脑评分显著降低(从1.5 +/- 0.1降至0.9 +/- 0.2)。这些数据表明新修改的2血管阻塞模型产生了可量化的缺血损伤水平,且新型化合物lifarizine在该模型中具有神经保护作用。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 55 mg/mL (113.96 mM), Sonication is recommended.
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| 关键字 | SodiumChannel | Sodium Channel | Lifarizine FA |
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