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二盐酸伐地那非|T4480|TargetMol

Vardenafil dihydrochloride
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上海 更新日期:2026-05-08

TargetMol 中国(陶术生物)

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手机:15002144251 拨打
邮箱:xuexiang.shao@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称:
二盐酸伐地那非
英文名称:
Vardenafil dihydrochloride
CAS号:
224789-15-5
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格:
99.77%
产品类别:
抑制剂
货号:
T4480

Product Introduction

Bioactivity

名称Vardenafil dihydrochloride
描述Vardenafil dihydrochloride (Levitra) is a new type PDE inhibitor with IC50 of 0.7 and 180 nM for PDE5 and PDE1, respectively.
体外活性Vardenafil特异性抑制PDE5对cGMP的水解作用,其IC50为0.7 nM (6.6 nM)。在3 nM (10 nM)浓度下,Vardenafil显著增强SNP诱导的人类海绵体平滑肌的松弛反应。此外,Vardenafil还显著增强ACh诱导的以及跨膜电刺激诱导的海绵体平滑肌的松弛。在100 mM浓度下,Vardenafil提高了大鼠海马片段中的环磷酸鸟苷(cyclic GMP)水平。Vardenafil、tadalafil与Sildenafil都通过竞争性抑制PDE5的cGMP水解作用,促进cGMP积累和血管平滑肌的松弛。
体内活性Vardenafil剂量依赖性地增强了兔子对静脉注射硝普钠的勃起反应。Vardenafil(3 mg/kg,p.o.)在大鼠中改善了物体辨识性能。Vardenafil(30 mg/L,p.o.)在大鼠中同时增加了iNOS和增殖细胞核抗原表达(SM细胞复制),并正常化了动态灌注海绵体测量法下降率与SM/胶原比率。Vardenafil在兔心脏中通过打开线粒体K(ATP)通道,引发强大的类似预适应的心脏保护效应,以抵御缺血/再灌注损伤。Vardenafil通过依赖于线粒体K(ATP)通道开启的机制,保护缺血心肌免受再灌注损伤。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度H2O : 10 mg/mL (17.81 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 16 mg/mL (28.49 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 93 mg/mL (165.62 mM), Sonication is recommended.
关键字zucker diabetic fatty rats | Vardenafil dihydrochloride | Vardenafil | stimulation | smooth | selective | Phosphodiesterase (PDE) | Pharmacokinetics | PDE5 | PDE1 | muscle | Inhibitor | inhibit | impotence | hepatitis | erectile dysfunction | erectile | Endogenous Metabolite | dysfunction | diabetes | cGMP
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br
二盐酸伐地那非|||Vardenafil Hydrochloride|||Levitra|TargetMol

公司简介


成立日期 (14年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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