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化合物 10-Butyl Ether Minocycline|T211357|TargetMol

10-Butyl Ether Minocycline
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上海 更新日期：2026-05-08

TargetMol 中国（陶术生物）

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手机：15002144251 拨打
邮箱：xuexiang.shao@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 10-Butyl Ether Minocycline
英文名称：
10-Butyl Ether Minocycline
CAS号：
488815-65-2
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别：
抑制剂
货号：
T211357

Product Introduction

Bioactivity

名称10-Butyl Ether Minocycline
描述10-Butyl EtherMinocycline is a derivative of Minocycline and acts as an inhibitor of MMP-8 and MMP-9, with IC50 values of 69.4 µM and 47.0 µM, respectively. It exhibits negligible antibacterial activity against E. coli, S. typhi, and C. albicans. Additionally, 10-Butyl EtherMinocycline inhibits LPS-induced microglial activation and VEGF-induced endothelial cell migration, as well as L-Glutamine-induced ROS levels. This compound significantly reduces alcohol consumption in a chronic intermittent ethanol (CIE) mouse model and is utilized in studies related to neuroinflammation and alcohol use disorder (AUD).
体外活性10-Butyl Ether Minocycline（1.56-100 µg/mL）对 E. coli、S. typhi 和 C. albicans 的抗菌活性几乎完全丧失。10-Butyl Ether Minocycline（0.1-500 µM，24 h）显示出剂量依赖性抑制 NB（神经母细胞瘤）细胞活力，IC50 为 102.1 µM。10-Butyl Ether Minocycline（25 µM，12 h）可抑制 N9 小胶质细胞中 LPS 介导的小胶质细胞活化。10-Butyl Ether Minocycline（100 µM，12 h）抑制 HUVECs 细胞中 VEGF 诱导的内皮细胞迁移。10-Butyl Ether Minocycline（30-120 µM）在 N9 小胶质细胞中剂量依赖性地减弱 L-Glutamine 诱导的 ROS 生成。10-Butyl Ether Minocycline（30-120 µM）抑制 15-LOX，IC50 为 92.6 µM。10-Butyl Ether Minocycline（30-120 µM）在 HCT 116 细胞中，与 sodium azide 比较，未观察到显著的线粒体毒性。
体内活性单剂量腹腔注射10-Butyl Ether Minocycline (60 mg/kg) 能显著降低酒精依赖的慢性间歇性饮酒 (CIE) 小鼠模型的酒精摄入量。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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BEM|TargetMol

公司简介


成立日期 (14年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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