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化合物 M6766|T212821|TargetMol

M6766
￥424 1mg 起订
￥933 5mg 起订
￥1490 10mg 起订
上海 更新日期：2026-05-08

TargetMol 中国（陶术生物）

VIP1年
联系人：邵经理
电话：400-821-0310拨打
手机：15002144251 拨打
邮箱：xuexiang.shao@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 M6766
英文名称：
M6766
CAS号：
696628-90-7
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格：
99.17%
产品类别：
抑制剂
货号：
T212821

Product Introduction

Bioactivity

名称M6766
描述M6766 is a selective and potent inhibitor of endoplasmic reticulum oxidoreductase 1α (ERO1α), exhibiting an IC50 of 1.4 uM and a KD of 1.1 uM. It also inhibits ERO1β with an IC50 of 7.2 uM. M6766 exerts its inhibitory effect by binding to the flavin adenine dinucleotide (FAD)-binding pocket of ERO1α. Functionally, M6766 suppresses granule secretion, αIIbβ3 integrin activation, Ca2+ mobilization, and platelet aggregation. It serves as a significant chemical probe for investigating the molecular pathways of arterial thrombosis and neurological disorders, such as ischemic stroke.
体外活性M6766 选择性抑制 ERO1α(对 FAD 增强活性有抑制作用)，不影响 MAO-A 或 PDI。在血小板中，M6766 (1–5 μM) 抑制 P-选择素暴露、αIIbβ3 活化、聚集及 ATP 分泌；同时诱导 ROS 生成及膜联蛋白 V 结合，并阻断 ERO1α-STIM1 互作介导的钙信号 [1]。
体内活性M6766 (0.3 μg/g, i.v.) 在 FeCl₃ 动脉血栓模型中显著延长血管闭塞时间，改善缺血性中风小鼠脑损伤，且不延长出血时间，显示良好安全性 [1]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
关键字M6766
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br
M6766|TargetMol

公司简介


成立日期 (14年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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