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化合物 EGFR-IN-167|T211515|TargetMol

EGFR-IN-167
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上海 更新日期：2026-05-08

TargetMol 中国（陶术生物）

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手机：15002144251 拨打
邮箱：xuexiang.shao@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 EGFR-IN-167
英文名称：
EGFR-IN-167
CAS号：
3052761-67-5
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别：
抑制剂
货号：
T211515

Product Introduction

Bioactivity

名称EGFR-IN-167
描述EGFR-IN-1671 is a selective EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.19 nM. It effectively inhibits various EGFR mutants, showing IC50 values of 0.109 nM for EGFR(L858R), 0.75 nM for EGFR(C797S), and less than 0.05 nM for EGFR(del19). EGFR-IN-1671 covalently binds to the catalytically conserved lysine of EGFR in live mammalian cells. By inhibiting EGFR autophosphorylation, this compound demonstrates excellent antiproliferative activity. EGFR-IN-1671 is applicable in research on non-small cell lung cancer (NSCLC), glioblastoma, and various solid tumors.
体外活性EGFR-IN-167 (Compound 26) (1 μM) 在体外展现出极佳的活性 (IC 50 = 35/1.8 nM)。EGFR-IN-167 (1-100000 nM, 72 h) 对 A431 和 HCC827 细胞具有显著的细胞毒性 (GI 50 分别为 260 nM 和 64 nM)，有效抑制恶性细胞增殖，在 H3255 (L858R) 和 Ba/F3 (C797S) 细胞中的 GI 50 分别为 458 nM 和 112.7 nM。EGFR-IN-167 (0.01-10 μM, 4 h) 在 A431 和 HCC827 细胞中可持续抑制 EGFR 的磷酸化，即使洗脱后抑制效果依旧保持。其在小鼠肝脏微粒体中的半衰期为29.6分钟，有较好的脂溶稳定性。EGFR-IN-167 (10 μM) 显示出良好的代谢特性，对五种主要 CYP 同工酶 (CYP1A2、2C9、2C19、2D6 和 3A4) 的抑制率均小于50%。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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br
EGFR-IN-167|TargetMol

公司简介


成立日期 (14年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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