迟钝爱德华菌PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒针对迟钝爱德华菌保守致病基因设计特异性PCR扩增体系，可专一性检测水产样本中的迟钝爱德华菌核酸。产品精准度高、抗杂质干扰能力强，能够快速确诊水产迟钝爱德华菌感染，为鱼类细菌性疾病的对症治疗、养殖环境消杀提供检测依据。

基础原理：

靶向迟钝爱德华氏菌特有 fim 菌毛基因，水产样本 DNA 特异性 PCR 鉴定菌种。

Taqman 荧光探针靶向菌株 16S 变异区段，微量鱼组织细菌即可检出。

病鱼脾脏裂解菌体提取核酸，菌种特异性引物扩增条带判定阳性。

‌操作步骤‌：

1. DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容试剂盒提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。

2. 标准曲线制备（独立操作区）

标记6管为梯度稀释点（如7-2），每管加45 μL DEPC水。

取5 μL阳性对照依次稀释，混匀后作为标准品（避免污染）。

3. PCR反应体系配制（试剂配制区）

按以下比例配制（示例）：

| 组分 | 体积（μL） |

| 2× Master Mix | 10 |

| 引物混合液 | 2 |

| DNA模板 | 2 |

| DEPC水 | 6 |

4. 上机检测

程序设置：预变性95℃ 3 min；40循环（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲线分析。

数据分析：根据Ct值及标准曲线计算样本浓度。

‌注意事项‌：

1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。

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