猪瘟病毒疫苗株PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒专为猪瘟病毒疫苗株核酸鉴别检测研发，采用特异性PCR扩增技术，可精准识别猪瘟疫苗株基因片段，有效区分疫苗株与野生毒株。猪瘟疫苗免疫后，常规检测无法区分免疫带毒与自然感染，易造成误诊误判。本试剂盒针对性设计专属引物探针，特异性极强，可精准完成疫苗株核酸定性检测，适配猪血液、淋巴组织等样本，适用于猪场免疫效果监测、疫苗免疫后毒株鉴别、疫病排查甄别等场景，解决猪瘟检测鉴别难题。

基础原理：

猪组织 RNA 反转录 cDNA，靶向疫苗株特异性缺失基因引物 RT-PCR，电泳条带区分疫苗毒株。

分型荧光 qRT-PCR，专属探针识别疫苗株特有基因位点，定量免疫猪体内疫苗病毒载量。

差异位点巢式 RT-PCR，依托野毒与疫苗株基因序列差异，特异性扩增疫苗株靶序列无野毒交叉。

‌操作步骤‌：

1. DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容试剂盒提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。

2. 标准曲线制备（独立操作区）

标记6管为梯度稀释点（如7-2），每管加45 μL DEPC水。

取5 μL阳性对照依次稀释，混匀后作为标准品（避免污染）。

3. PCR反应体系配制（试剂配制区）

按以下比例配制（示例）：

| 组分 | 体积（μL） |

| 2× Master Mix | 10 |

| 引物混合液 | 2 |

| DNA模板 | 2 |

| DEPC水 | 6 |

4. 上机检测

程序设置：预变性95℃ 3 min；40循环（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲线分析。

数据分析：根据Ct值及标准曲线计算样本浓度。

‌注意事项‌：

1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。

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