毛样枝孢霉PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒采用特异性荧光PCR技术，专注检测毛样枝孢霉核酸，适配空气沉降样本、饲料、土壤、畜禽皮肤组织等样本。毛样枝孢霉是高污染性真菌，易引发过敏性病害与畜禽浅表真菌感染，常规真菌镜检鉴定难度大、准确率低。本试剂盒通过基因精准扩增，特异性强、检测灵敏度高，可快速完成样本筛查与菌种鉴定，检测流程标准化，适配基层检测站点、养殖企业、食品加工企业的日常真菌监测与病害溯源工作。

基础原理：

植物病害叶片真菌核酸提取，毛样枝孢霉特有间隔区基因引物 PCR，电泳条带鉴定致病霉菌。

单重 TaqMan 荧光 PCR，探针仅结合毛样枝孢霉靶序列，排除卡氏枝孢霉交叉阳性。

植物组织粗提 PCR，叶片无需纯化核酸，试剂盒缓冲液中和植物多酚抑制剂，稳定扩增靶基因。

‌操作步骤‌：

样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

公司正在出售的产品：