加利福利亚脑炎病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒基于高灵敏度实时荧光RT-PCR技术，靶向加利福利亚脑炎病毒保守基因序列，可精准检测人畜临床样本、蚊虫媒介样本中的病毒核酸。该病毒为虫媒致病性病毒，易引发中枢神经系统炎症，试剂盒特异性极高，可区分同类脑炎病毒，检测结果精准可靠。适用于口岸疫病检疫、疫区疫情监测、临床疑似病例确诊及虫媒病毒性脑炎防控研究。

基础原理：

脑组织、蚊虫样本 RT-qPCR 靶向加州脑炎病毒 NP 核蛋白基因，特异性荧光探针判定病毒核酸。

两轮巢式 RT-PCR 扩增病毒 M 膜蛋白基因，降低脑组织杂质造成的假阴性。

多重虫媒病毒 RT-PCR，同步筛查加州脑炎病毒与其他西半球脑炎病毒。

‌操作步骤‌：

1. DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容试剂盒提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。

2. 标准曲线制备（独立操作区）

标记6管为梯度稀释点（如7-2），每管加45 μL DEPC水。

取5 μL阳性对照依次稀释，混匀后作为标准品（避免污染）。

3. PCR反应体系配制（试剂配制区）

按以下比例配制（示例）：

| 组分 | 体积（μL） |

| 2× Master Mix | 10 |

| 引物混合液 | 2 |

| DNA模板 | 2 |

| DEPC水 | 6 |

4. 上机检测

程序设置：预变性95℃ 3 min；40循环（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲线分析。

数据分析：根据Ct值及标准曲线计算样本浓度。

‌注意事项‌：

1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。

公司正在出售的产品：