鼻疽伯克霍尔德氏菌PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒专为鼻疽伯克霍尔德氏菌检测研发，采用荧光PCR技术靶向菌种特征核酸序列，可精准检测畜禽病变组织、分泌物、环境样本中的病原菌。该病菌是引发动物鼻疽病的烈性人兽共患病原，致病性强、危害大，试剂盒特异性高，可快速区分伯克霍尔德氏菌其他菌种。适用于畜禽鼻疽病确诊、疫区排查、养殖环境消杀效果验证及公共卫生安全检测。

基础原理：

荧光 qPCR 靶向鼻疽伯克霍尔德菌毒力 BurP 基因，特异性探针仅识别该致病菌种。

普通 PCR 扩增细菌特有鞭毛蛋白基因，电泳区分类鼻疽伯克菌。

动物脏器病料裂解直扩 PCR，快速筛查马属动物鼻疽致病菌。

‌操作步骤‌：

样本处理（样本处理区）

推荐使用磁珠法或离心柱法提取核酸，避免交叉污染。

试剂配制（试剂准备区）

反应体系（20μL/管）：19μL反应液 + 1μL酶液，分装后加入5μL待测核酸或质控品。

PCR扩增（核酸扩增区）

循环参数：

预变性：95℃ 2min（1循环）；

扩增：95℃ 15sec → 60℃ 30sec（45循环，60℃时采集荧光信号，FAM通道）。

结果分析

阳性：Ct值≤40，扩增曲线呈指数增长；

阴性：无Ct值或曲线平直；

可疑：40<Ct≤45，需复测确认。

质控要求：阳性质控Ct≤32，阴性质控无扩增。

‌注意事项‌：

所有试剂避免反复冻融，可分装小体积冻存；融化后冰上放置不超过 2 h，酶失活会直接导致无扩增条带

阳性质粒拷贝数极高，开盖全程在生物安全柜操作，防止气溶胶污染实验室

所有耗材必须无核酸酶，枪头一次性使用；实验后 PCR 管、废液 121℃高压灭菌后丢弃

试剂盒出现浑浊、变色、结冰分层、过期禁止使用

仅限科研检测，严禁用于人体临床疾病诊断、食品出厂检疫等合规检测场景

土壤、粪便、腐殖质样本优先使用磁珠法提取核酸，减少抑制剂干扰

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