本迪布焦型埃博拉病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒采用高灵敏度实时荧光RT-PCR技术，专属针对本迪布焦型埃博拉病毒核酸设计引物探针，可精准检测人体及动物疑似样本中的病毒RNA。该病毒为高致病性烈性传染病病毒，致死率高，试剂盒检测快速、特异性极强，可精准区分其他埃博拉病毒亚型，有效规避假阳性、假阴性结果。适用于口岸检疫、疫区排查、疑似病例快速确诊及烈性传染病应急检测工作。

基础原理：

样本病毒 RNA 一步法 RT-qPCR，靶向本迪布焦埃博拉 NP 核蛋白特异性基因，专属探针产生荧光信号分型。

巢式 RT-PCR 两轮扩增病毒 L 聚合酶基因，高灵敏度检出微量病毒 RNA，适配血液高危样本。

封闭体系直扩 RT-PCR，全程无开盖操作，避免高致病性病毒核酸气溶胶污染。

‌操作步骤‌：

样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

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