大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附原理设计检测体系，酶标板预先包被大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）特异性捕获抗体。待测样本、标准品中的GIP抗原会与固相捕获抗体特异性结合，经孵育、洗板去除杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的GIP检测抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体夹心结构。底物经酶催化后产生显色反应，显色深浅对应样本中GIP的含量高低，终止反应后检测吸光度，结合标准曲线即可定量分析大鼠样本中GIP的浓度水平。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度0.1pg/mL，可检出大鼠肠道、血清中微量GIP激素表达。

检测范围：0.4pg/mL - 80pg/mL，覆盖大鼠糖代谢、胰岛素抵抗、糖尿病模型的GIP浓度范围。

反应时间：标准反应时长120分钟，37℃恒温孵育，适配高通量样本检测。

保存条件：试剂盒2 - 8℃冷藏，严禁冷冻，冷冻会导致蛋白抗体变性失活。

有效期：原装密封有效期12个月，开封后试剂避光保存，2周内使用最佳。

特异性：特异性结合大鼠GIP多肽，与GLP - 1、胰岛素等肠道降糖激素无交叉反应。

重复性：板内CV≤4.5%，板间CV≤6.5%，检测精度高，数据稳定性好。

注意事项：血清样本需空腹采集，避免食物干扰激素水平；样本避免反复冻融，防止多肽降解；显色反应需严格控制时间，避免过深或过浅。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

1. 试剂室温复温 28min，配制洗涤液；大鼠血浆样本融化后离心取上清，避免反复冻融。

2. 酶标板标记各类孔位，标准品孔加梯度 GIP 标准品 50μL，样本孔加待测血浆 50μL，空白孔空置。

3. 除空白孔外每孔加入酶标记二抗工作液 100μL，密封封板。

4. 37℃避光孵育 55min，完成一步法抗原 - 抗体 - 酶标物结合。

5. 弃液洗板，每孔洗涤液浸泡 30s，重复洗板 4 次，彻底拍干残留液体。

6. 加入显色底物 A、B 各 50μL，震荡混匀，37℃避光显色 16min。

7. 加终止液 50μL 混匀，450nm 测定 OD 值，对照标准曲线计算 GIP 浓度。