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(R)-(+)-2,2′-联[二(4-甲基苯基)膦基]-1,1′-联萘 新品

(R)-(+)-TolBINAP
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山东 更新日期:2026-07-10

山东艾斯曼新材料有限公司

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产品详情:

中文名称:
(R)-(+)-2,2′-联[二(4-甲基苯基)膦基]-1,1′-联萘
英文名称:
(R)-(+)-TolBINAP
CAS号:
99646-28-3
品牌:
艾斯曼
产地:
国产
保存条件:
室内存储
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体
级别:
医药级
别名:
(R)-(+)-2,2′-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1′-binaphthyl
分子式:
C48H40P2

一、基础档案

英文全称:(R)-(+)-2,2′-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1′-binaphthyl

CAS99646-28-3

分子式:C48H40P2

分子量:678.78

MDL:MFCD01311709

手性类型:轴手性(阻转异构,C₂对称双膦配体)

二、理化性质

  • 外观:白色至类白色结晶粉末

  • 熔点:254~258 ℃

  • 比旋光度\([\alpha]^{20}_D +162^\circ\) (c=0.5,苯)

  • 溶解性

    易溶于甲苯、二氯甲烷、THF、二甲苯;微溶于甲醇、乙醇;几乎不溶于水

  • 结构特点

    C2 轴手性联萘骨架,2,2' 位连接二对甲苯基膦;属于 BINAP 衍生物,芳环引入甲基,相比母体 BINAP 电子云密度更高、催化选择性存在差异。

  • 稳定性重点

    三芳膦易被氧气氧化为氧化膦(TolBINAP-O);空气中长期放置纯度持续下降;无强酸强碱条件下固体热稳定性尚可。

三、核心用途(手性膦配体,不对称催化)

  1. 与钌、铑、钯金属配位,制备手性催化剂

    • Ru/(R)-TolBINAP 体系:不对称酮氢化、β- 酮酯不对称还原,大量用于手性醇类医药中间体工业化;

    • 不对称烯丙基烷基化、不对称环加成、Heck 不对称偶联;

  2. 和普通 BINAP 对比优势:

    对位甲基给电子,改变金属中心电子效应,针对部分底物ee 选择性优于 BINAP;常用于制备手性胺、手性羟基杂环 API 关键步骤;

  3. 下游经典催化剂:

    [RuCl(p-cymene)((R)-TolBINAP)](CAS 131614-43-2),成熟商业化氢化催化剂。

四、储存规范(膦配体通用严苛要求)

  1. 温度:长期 2~8℃冷藏避光;严禁室温敞口存放

  2. 气氛全程高纯氮气密封,隔绝氧气(氧化为氧化膦是最主要降解杂质)

  3. 湿度:库房 RH<60%,本品不亲水,但水汽伴随氧气加速氧化

  4. 禁止混存:空气、强氧化剂、过氧化物、卤素

  5. 英文标签

    Store tightly sealed under nitrogen at 2–8°C, dark cool environment, avoid air and oxidants.

  6. 保质期:氮气密封冷藏 24 个月;一旦开封建议 3 个月内用完。

五、商用质控规格

  • 工业催化级:HPLC ≥98.0%,氧化膦杂质<0.2%,ee ≥99.0%

  • 高端不对称合成级:HPLC ≥99.0%,ee ≥99.5%,单一杂质<0.1%

  • 关键质控杂质:(S)- 对映异构体、单氧化膦、双氧化膦降解产物

六、安全信息

  • GHS:Warning

  • 危害:H315 皮肤刺激、H319 严重眼刺激、H335 呼吸道刺激

  • 操作:手套、护目镜;投料尽量手套箱 / 氮气保护下操作,减少与空气接触

  • HS 编码:2931900090(其他有机磷化合物)


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公司简介


成立日期 (7年)
注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 贸易
主营行业

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