大鼠基质金属蛋白酶23B(MMP23B)重组蛋白 新品

大鼠基质金属蛋白酶23B(MMP23B)重组蛋白适用于细胞膜定位蛋白酶功能分析、细胞侵袭调控、生殖发育相关机制及底物谱筛选研究。

型号：YS-DB139

产品名称：大鼠基质金属蛋白酶23B(MMP23B)重组蛋白

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Matrix Metalloproteinase 23B (MMP23B)

MMP22; MMP23-B; MIFR; MIFR-1; Matrix Metalloproteinase 22; Femalysin; Matrix Metalloproteinase In The Female Reproductive Tract

酶与激酶

肿瘤免疫

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：18.5kDa

实际分子量：19kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Cys256~Thr381 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：9.7

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

SDS-PAGE 纯度检测：电泳分离蛋白，条带纯度评估杂蛋白污染与蛋白降解情况。

BCA 比色定量：蛋白介导铜离子还原显色，吸光度线性换算蛋白样品浓度。

WB 特异性验证：MMP23B 特异性抗体特异性结合重组蛋白，特异性条带证明产物正确。

荧光多肽底物酶活检测：酶切特异性荧光标记底物，解除荧光淬灭，荧光信号强度表征蛋白酶催化活性。
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复溶操作要点：

复溶前准备

工具消毒：移液枪头、离心管需经过高压灭菌或一次性无菌处理，避免引入污染。

缓冲液选择：优先使用产品说明书推荐的专用复溶缓冲液，若无推荐可使用：

基础型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl

保护型：在基础缓冲液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA

特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢剂（如0.05% Triton X-100），酶类需添加辅酶因子

复溶步骤

短暂离心：将冻干蛋白管置于离心机，4℃下8000rpm离心30秒，使底部蛋白集中。

缓慢加液：沿管壁缓慢加入适量缓冲液，避免直接冲击蛋白沉淀。

温和溶解：轻轻摇晃离心管或用移液枪缓慢吹吸，禁止涡旋振荡（易导致蛋白变性）。

静置溶解：4℃静置10-30分钟，难溶蛋白可延长至1小时，期间每隔10分钟轻轻混匀一次。