秋水仙碱PLGA纳米粒，Col-PLGA-NP 新品

核心结论

PLGA包载秋水仙碱是当前纳米药物递送领域的研究热点。利用PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）制备秋水仙碱纳米粒，可将药物半衰期从分钟级延长至数天，显著提高生物利用度、降低全身毒副作用，并通过表面修饰实现炎症靶向或肿瘤靶向递送。粒径通常控制在50–200 nm，包封率可达80%以上。

PLGA纳米粒的优势

PLGA是FDA批准的可注射聚合物材料，体内降解为乳酸和羟基乙酸，最终经三羧酸循环代谢排出，无长期残留风险。用于秋水仙碱递送时，相比脂质体和壳聚糖载体，PLGA具有三个突出优势：

第一，包封率高。秋水仙碱为疏水性小分子，与PLGA疏水内核相容性好，常规单乳法包封率可达80%–90%。第二，释放可控。通过调节乳酸:羟基乙酸比例（50:50降解快约2–4周，75:25降解慢可达2–3个月）和分子量来调控释放曲线。

第三，表面易修饰。PLGA-PEG共聚物可自组装形成核壳结构，PEG壳延长循环时间，表面还可接枝抗体、TAT肽、整合素配体等实现主动靶向。

储存建议

建议-20℃密封避光保存，使用前用PBS（pH 7.4）复溶，超声分散1–2 min确保均匀。分散液需现配现用，避免反复冻融。加入5%–10%海藻糖或蔗糖作为冻干保护剂可有效防止粒径增大。

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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