胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25% /0.02% )含酚红

胰蛋白酶消化液  

产品说明：

在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA 等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

本公司胰蛋白酶消化液系列产品，均溶于无钙镁平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。客户可根据具体需要选择不同的产品（具体成分见后表）。

本系列产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。

使用方法：

1. 贴壁细胞的消化：

a) 吸去培养液，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置 1-2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞需要适当延长消化时间。

c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。

e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2. 组织的消化：

不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：

1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；

2．本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染；

3．不宜2-8℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存；

4. 含酚红的胰酶消化液冰冻状态呈黄色，解冻后呈红色，属酚红特性乃正常现象。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

成分表：