磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体 新品

磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体

原理特点

该抗体特异性结合磷酸化活化的STAT3蛋白，依托抗原抗体特异性结合原理，识别STAT3特异性磷酸化修饰表位，区分活化与非活化蛋白。STAT3活化后可调控细胞增殖、凋亡、炎症反应与肿瘤免疫逃逸，该抗体可常规检测STAT3磷酸化表达水平，评估通路活化状态；同时可干扰其转录调控功能，抑制细胞异常增殖与炎症因子释放，广泛用于炎症、肿瘤、免疫疾病的基础机制研究。
英文名称:phospho-STAT3 (Tyr705) Rabbit pAb
中文名称:磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:STAT3(phospho Y705); p-STAT3(phospho Y705); phospho-Stat3(pTyr705); STAT3(phospho-Tyr705); p-STAT3(Tyr705); phosphorylated Stat3(pTyr705); p-Stat3; Acute Phase Response Factor; APRF; DNA binding protein APRF; FLJ20882; MGC16063; Signal Transductor and Activator of Transcription 3; STAT 3; STAT3_HUMAN.

交叉反应:Human,Mouse,Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human STAT3 around the phosphorylation site of Tyr705

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

克隆号：None

理论分子量：85 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

靶点背景：同 STAT3，Y705 磷酸化为激活标志，贯穿肿瘤、炎症、代谢多通路。

抗体原理：磷酸化位点多肽免疫兔制备多克隆 IgG，识别多段抗原表位。

产品特点：制备成本低、实验容错率高，适合细胞水平初步通路验证；批次稳定性弱于单抗。
样本处理标准流程

1. 细胞样本制备

洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。

固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。

封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。

2. 组织样本制备

石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。

新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。

3. WB蛋白样本制备

用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。

BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。

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